Mañana volveré por ti, haremos de esta casa un lugar mejor. Un sitio donde huir y volver a empezar.. será cuestión de tiempo… Mañana volveré por ti, de nuevo volveremos a sentir así, lo bueno que llevamos en el corazón.. irá creciendo. Mañana volveré por ti, de nuevo el mundo pasará desordenado y volverá el amor a nuestro lado.. Seremos fábula.. fábula.. seremos dos desordenados, un laberinto a descifrar, seremos dos que lo han logrado, seremos fábula… un libro abierto que han dejado, para que escribas el final, como aquel gato en el tejado.. seremos fábula.. fábula. Mañana volveré por ti, prometo cada día hacerte sonreír, iremos cada noche a confirmar amor… bailando lento. Mañana volveré por ti, preparo de memoria lo que te diré, no sea que una frase cambie el porvenir que llegue dentro, mañana volveré por ti de nuevo el mundo pasará desordenado y volverá el amor a nuestro lado… seremos fábula.. fábula… seremos dos desordenados un laberinto a descifrar, seremos dos que lo han logrado, seremos fábula…. un libro abierto que han dejado, para que escribas el final, como aquel gato en el tejado, seremos fábula… fáaaabulaa… seremos fáaaabula… seremos fáaaaabula…. Seremos dos desordenados, un laberinto a descifrar, seremos dos que lo han logrado… seremos fábula, un libro abierto que han dejado, para que escribas el final, como aquel gato en el tejado, seremos fáaaabula.. seremos dos desordenados, un laberinto a descifrar, seremos dos que lo han logrado, seremos fábula… fábula… –
Hace tiempo que los móviles son mucho más que teléfonos. Cada día surgen usos diferentes cuyo objetivo principal es mejorar nuestra calidad de vida. En su afán por abarcar la mayor cantidad de mercados, la empresas de desarrollo de software para dispositivos móviles idean continuamente nuevas aplicaciones destinadas a colectivos concretos con necesidades específicas.
En este sentido, la creación y uso de las APPS dedicadas a temas de salud ha aumentado vertiginosamente en los últimos dos años. De hecho, se calcula que en 2015 alrededor de 500 millones de personas utilizarán en sus teléfonos móviles algún tipo de aplicación relacionada con la salud.
El aumento constante del número de personas afectadas por la enfermedad de Alzheimer, consecuencia lógica del progresivo envejecimiento de la población, ha motivado que las empresas dedicadas al sector de la telefonía apuesten por desarrollar herramientas concretas para este tipo de demencia. Así, las personas que padecen esta enfermedad neurodegenerativa y sus cuidadores disponen de un gran número de aplicaciones cuya utilización permite, entre otras cosas, mejorar la autonomía del enfermo y proporcionar tranquilidad y seguridad a sus familiares. De hecho, cada vez está más generalizado el uso de dispositivos de localización GPS para todo tipo de móviles, así como los programas de estimulación cognitiva para enlentecer el avance de la enfermedad.
En el siguiente enlace les ofrecemos un variado catálogo de aplicaciones móviles gratuitas destinadas a proporcionar a los enfermos de alzhéimer y otras demencias recursos tecnológicos para mejorar su calidad de vida, ya que su utilización permite que se manejen con más facilidad en las actividades cotidianas.
Los colectivos con necesidades específicas se han convertido, en los últimos dos años, en un gran nicho de mercado para las empresas de desarrollo de software para dispositivos móviles. Concretamente, la aparición de APPS sobre temas de salud se ha incrementado considerablemente y, a día de hoy, más de 500 millones de personas tienen descargada en su terminal algún tipo de aplicación relacionada con la citada temática.
El progresivo aumento del número de personas afectadas por la enfermedad de Alzhéimer, consecuencia lógica del envejecimiento de la población, ha motivado que las empresas dedicadas al sector de la telefonía apuesten por desarrollar herramientas concretas para este tipo de demencia. Así, las personas que se encargan del cuidado del enfermo disponen de un gran número de aplicaciones cuyo uso permite, entre otras cosas, contactar con otros cuidadores y asociaciones de familiares; localizar centros de día y residencias; acceder a información sobre relajación, comunicación y terapia familiar, entrenamientos de memoria y cuidados de enfermería; y conocer mejor los síntomas, el tratamiento y las medidas de prevención del alzhéimer y de las otras demencias. Además, algunas de estas aplicaciones aportan cumplida información sobre las conferencias de la Asociación Internacional de Alzheimer y los progresos en la lucha contra la enfermedad.
En el siguiente enlace les ofrecemos un variado catálogo de aplicaciones móviles gratuitas destinadas a proporcionar a cuidadores y familiares herramientas tecnológicas para mejorar la atención, cuidados y seguridad del enfermo, así como información extensa y actualizada sobre diferentes recursos relacionados con el alzhéimer y otras demencias.
Las personas mayores que viven sometidos a algún tipo de dispositivo de limitación física acaban metiéndose en una espiral en la que se enfrentan a una pérdida de autonomía, dignidad y autoestima. El uso de estos dispositivos, acaban oponiéndose con los propios objetivos de la persona cuidada, es decir, lograr el máximo nivel de independencia, capacidad funcional y calidad de vida. Por tanto, el objetivo de eliminar o reducir al mínimo el uso de sujeciones se ha convertido en una clave de la práctica clínica.
¿Hasta qué punto es ético el uso de las sujeciones? Esta es una de las preguntas que se sugieren a fin de concienciar a los profesionales y a los familiares.
Motivos por los que se utilizan sujeciones
Se usan sujeciones por motivos múltiples, no siempre aceptables. La búsqueda de la tranquilidad moral fácil ha inducido a muchos a pensar que solo se usan cuando la persona las necesita. Las evidencias científicas muestran que son procedimientos poco convenientes y es necesario admitir que se usan cuando no somos capaces de manejar riesgo de caídas, o problemas de conducta, de otra manera.
Los principales motivos son los siguientes:
Proteger al residente de caídas y accidentes. Se consideran que con ellas los residentes tendrán menor riesgo de caídas y por lo tanto estarán más seguros.
Preocupación por las posibles reclamaciones: De los familiares como consecuencia de las posibles caídas que puedan aparecer en los mayores más vulnerables a las caídas y de las posibles demandas judiciales que podrían resultar de las mismas.
Como elemento de apoyo postural. En aquellos casos en los que el residente va perdiendo la capacidad de control del tronco.
Facilitar tratamientos. Como las sondas nasogástricas u otro tipo de vías.
Controlar las conductas agitación. Consideran que es una medida adecuada para aquellas personas con agitación, agresividad o deambulación errante.
Mitos sobre las sujeciones
En torno a las sujeciones existen muchos mitos que entorpecen la puesta en marcha de programas de intervención en sujeciones
Previene caídas: Las personas con sujeciones presentan el mismo riesgo, o mayor de caídas que aquellas que no las utilizan. Los sitios donde se utilizan sujeciones experimentan una mayor incidencia de lesiones graves como consecuencia de caídas. El uso de sujeciones aumenta la fragilidad del paciente, aumentando el riesgo de caídas.
Sirven para corregir posturas: Otro de los mitos, la mejor alternativa para la corrección de posturas es precisamente un mobiliario correctamente diseñado y adaptado a las necesidades del paciente.
Previenen la deambulación: Lo primero que hay que decir a esto es que la deambulación no tiene por qué ser un problema para nadie si se realizan y diseñan espacios “seguros” . Los pacientes a los que se les permite deambular mejoran la potencia muscular, mejoran el equilibrio y “caen mejor” con daños menores.
Falta más personal: Los centros libres de sujeciones que actualmente se encuentran en España no han aumentado su personal y son a día de hoy aproximadamente unos 50. Lo que si se ha realizado con ellos son actividades de formación y cambios en la organización de las residencias (distribución de auxiliares por plantas y espacios…)
Es más fácil cuidar con sujeciones: Las sujeciones presentan más de 25 efectos adversos, por lo que a la larga se crean personas más dependientes y que van a necesitar mucho más recursos por parte del centro para atender a sus necesidades.
Los familiares pueden denunciar al centro por el No Uso de las Sujeciones: Son pocas las demandas judiciales que se presentan y menos aun las que prosperan. Hay que tener en cuenta que una correcta gestión y documentación del “control de sujeciones” o de su “no uso” protege frente a posibles denuncias. Cada vez son más las comunidades autónomas que comienzan a regular el uso de las sujeciones (Navarra, Madrid, Aragón o País Vasco son algunas de ellas)
Familias: “Las familias lo piden” Esta afirmación cae por su propio peso. Cuando una familia decide ingresar en el centro a un familiar, la sujeción es vendida como una herramienta más en el cuidado, como un elemento de seguridad, la familia firma al considerar que es una prescripción médica.
Son para momentos puntuales: La realidad es que los momentos puntuales se convierten en días, semanas o meses, donde el residente pasa la mayor parte del tiempo sujeto, con los consiguientes efectos secundarios que ello conlleva.
No hacen daño: Otro mito en la actualidad hay descritos más de quince efectos secundarios del uso de las sujeciones, que se citaran más adelante, y no hay ninguno beneficioso para el residente.
El enfermo no se entera: El dolor es una de las últimas funciones que pierde un enfermo de Alzheimer por ello se agitan cuando se la ponen creando vulnerabilidad psicológica, agitación y depresión.
Os invitamos a que leáis el documento que la Confederación Española de Organizaciones de Mayores junto con la Fundación Iberdrola confeccionó con motivo del «Programa «Desatar al anciano y al enfermo de Alzheimer»
Durante muchos años se consideró a la enfermedad de Alzheimer únicamente desde el punto de vista de los cuidados físicos. Era (y sigue siendo, a menudo) un enfermo que necesita ayuda para las actividades básicas diarias (comer, lavarse, ir al aseo…), prevención de las llagas, tratamiento de su estreñimiento, sedantes para calmar la agitación o hipnóticos para facilitar el sueño.
Es más fácil para un cuidador profesional concentrarse sobre la enfermedad y los problemas que conlleva y olvidarse de la persona que sufre la enfermedad. Es necesario tener una visión diferente basada en el principio fundamental siguiente (Bell, 1997): «Primero la persona, luego la enfermedad».
Conocer a la persona que cuidamos, ¿como lograrlo?
Esta regla se justifica por los motivos siguientes:
El enfermo, aunque demente, es un ser humano como nosotros.
El enfermo tiene su personalidad creada a lo largo de su vida y hay que respetarle.
El enfermo tiene una larga historia con sus fases aprovechables y los problemas habituales de la vida.
El enfermo es único y no se puede comparar con otro.
El enfermo tiene su individualidad, su dignidad y sus derechos que deben respetarse.
[bctt tweet=»»¿Conoces a la persona que cuidas?: Primero la persona, luego la enfermedad» #Alzheimer»]
Cuando se sabe mucho de la vida de una persona se cuida mejor de ella. Así que la calidad de los cuidados y de la relación entre el cuidador y el enfermo está estrechamente vinculada al conocimiento de la persona que cuidamos.
Algunos ejemplos:
¿Hablaremos de fútbol a un enfermo al cual le gusta solamente los toros?
¿Pondremos música clásica cuando al enfermo sólo le gusta las canciones de la juventud?
¿Evocaremos los mismos temas con un ama de casa y con un contable?
¿Propondremos actividades o manualidades que no gusten al enfermo?
La persona que más conoce al enfermo es el cuidador principal y él sabe todo lo que ha ocurrido a su familiar y cuál fue su estilo de vida.
Pero ¿qué pasa cuando aparece un cuidador profesional o cuando el enfermo ingresa en una residencia o en un centro de día? El primer paso es conocer a la persona que cuidamos.
¿Por qué es necesario conocer a la persona que cuidamos?
El desconocimiento de la personalidad del residente puede inducir a equivocaciones. Podemos:
mal interpretar sus palabras y acciones;
ofenderle;
irritarle, asustarle, amenazarle con nuestra actitud cuando en realidad queremos ayudarle..
¿Qué necesitamos saber de ella?
Por cierto sabemos su nombre, su edad, donde vivía, etc. Pero necesitamos saber más: es decir, las cosas importantes de su vida y qué tipo de persona era antes de ser demente.
¿Cuál era su personalidad?
¿Tímida, o le gustaba el liderazgo?
¿Tranquila, o fácilmente irritable?
¿Tiene cierta tendencia a la ansiedad?
¿Es una persona que entabla rápidamente amistad con los otros o, por el contrario, es solitaria?
¿Cuáles son las cosas que le gustan?
¿Era activa, practicaba algún deporte o largas caminatas?
¿Tenía algún animal: un perro, un gato?
¿Qué actividades de ocio tenía?
¿Le gustaba leer (el periódico, novelas, etc…), ir al cine, oír música?
¿Qué ocupaciones tenía?
¿Era ama de casa o trabajaba fuera?
¿Tenía hijos, nietos?
¿Se ocupaba de ellos a menudo?
Para los hombres es importante saber cuál era su profesión y en qué consistía su trabajo.
¿Cuáles eran sus valores y sus creencias (religiosas, políticas)? ¿Qué grado de educación tiene? ¿Cómo vivía en casa?
¿A qué hora se levantaba y a qué hora iba a acostarse?
¿Veía la televisión o escuchaba la radio?
¿Cómo pasaba el día?
¿Qué tipo de tareas u ocupaciones era capaz de realizar?
De hecho, a las amas de casa les gustará seguir ayudando a los cuidadores a realizar las tareas domésticas (poner la mesa, lavar, limpiar, etc.).
¿Cómo podemos enterarnos de su vida?
Existen distintas fuentes de información:
1La primera es el enfermo mismo. A veces, nos quedamos sorprendidos por todo lo que cuenta el enfermo (con la condición de preguntarle y de escucharle). Cuenta hechos de su juventud, los acontecimientos importantes de su vida – boda, bautismo de sus hijos, donde hizo la mili – y de su profesión.
Hay que recordar que la memoria de los hechos pasados es intacta al iniciar la enfermedad y sigue vigente mucho tiempo a lo largo de la evolución.
Por una parte es satisfactorio para el enfermo recordar su pasado y le restituye parte de su identidad. Por otra parte, permite al cuidador que se entere de quién era el enfermo antes del inicio de la enfermedad.
Pero hay que seguir ciertas reglas:
Dedicar tiempo y estar a la escucha. No es un interrogatorio que finaliza a cabo de 15 minutos.
Dejar tiempo al residente de contestar a sus preguntas antes de plantear otra. El tiene dificultades de concentración y de atención. A veces, tiene también problemas para expresarse.
Repetir su pregunta si se da cuenta que el residente no la entiende.
Se cansa rápidamente. Hay que prever varias “sesiones» de preguntas.
Aprovechar los momentos íntimos: durante el aseo por ejemplo, y cuando hay contacto físico.
Orientar sus preguntas según el tema que le guste. Aprovechar la presencia de un miembro de la familia como punto de partida de sus preguntas.
2La segunda es el cuidador principal, la familia y los amigos que vienen a visitar al residente. El cuidador principal puede hablar de su familiar, de su forma de ser antes de la enfermedad y de su estilo de vida. Usted podrá contrastar las informaciones recogidas del residente – a veces falsas – con la realidad.
Pida al cuidador principal que le lleve el álbum de fotos de la familia, videos si existen. Evoque con él los grados de parentesco y los acontecimientos más importantes de la vida de su familiar
Nunca es fácil aceptar la noticia. Conocía a Manuel y Susana desde los 18 años. He compartido sabrosas comidas caseras con ellos, nadando en la piscina en los días calurosos de verano y colgando adornos de Navidad. Ellos son parte de mi familia «extendida» y yo soy parte de ellos. La noticia se produjo sólo unos pocos meses después de trasladarnos a Madrid. Manuel fue diagnosticado con la enfermedad de Alzheimer. Cuando Susana me lo comentó, sentí como si alguien me golpeara en el estómago. Manuel seguía trabajando en un trabajo de ventas y jugando al tenis varias veces a la semana. Los síntomas se habían deslizado en él poco a poco y casi imperceptiblemente. Eso es lo más complicado de esta enfermedad. Al principio aparece una pérdida de memoria a corto plazo, que muchas personas experimentan con el envejecimiento. Luego está la duda de que se siente cuando un ser querido, dice, «¿De dónde viene eso»? cuando él es el que trajo».
Susana siempre ha sido proactiva en lo que respecta a la salud. Pero me preocupaba tanto por ella como lo hice Manuel. En muchos sentidos, estaba perdiendo al hombre que era su marido. La vida que habían planeado para su jubilación no iba a suceder en la forma en que concibieron. Pronto tendría que dejar su trabajo. Ellos nunca podrán viajar al extranjero de nuevo.
Luego estaban las interminables preguntas: ¿Cómo podrían los miembros de la familia reciben la noticia? ¿Qué significa esto para su día a día?¿Cuándo administrar la medicación? ¿El progreso de la enfermedad en relación al resto de personas?
Cuando Manuel comenzó un incendio en la cocina, fue el principio del fin de dejarlo solo en casa. Ahora, las actividades de Susana estaban restringidas más que nunca. Y luego vino la depresión. La condición de su marido provocó una depresión para Susana que se prolongó durante un tiempo muy largo. Susana estaba perdiendo el Manuel que una vez conoció. Sentí que estaba perdiendo el amigo que conocí. Dolor en mi corazón, me sentía completamente impotente para ayudar a Susana. A menudo, cuando hablamos, me sentía como si estuviera hablando en el vacío. Me sentí como si mis palabras, mi preocupación y mi amor se perdieron con ella.
Pero lo que más quiero compartir es sobre el viaje que Susana caminó durante ese año de la depresión … y todavía camina. Ella seguía viviendo con su marido y disfrutando de las reuniones familiares tanto como pudo. El propietario de un negocio único, que siguió prestando un buen servicio a sus clientes. Ella se hizo cargo de ella al encontrar y unirse a un grupo de apoyo. Ella afirma elocuentemente su situación: «Yo soy la única en mi experiencia. Pero yo no tengo que andar este camino sola. Nunca trató de eludir su depresión … se permitió moverse a través de é»l.
Hoy hemos hablado de algunas de las lecciones que está aprendiendo. Señaló que una de las lecciones más importantes es aprender a vivir en el momento. A pesar de que ya no está en una profunda depresión, esos momentos de depresión ocurren. En sus propias palabras, Susana «los experimenta … y sigue adelante.» Ella se ha acercado a los miembros de la familia y les pidió ayuda. Un par de ellos se han presentado. Manuel sigue cambiando … y sí, Susana está perdiendo el hombre que una vez conoció. Pero ahora ella puede a menudo encontrar la alegría y la gratitud en el hombre que tiene ahora. Ella ya no está en el modo de «supervivencia»: abraza sus experiencias como aspectos cambiantes de su viaje.
Hemos elegido la bella imagen de Harvey Edwards impresión «calentadores de la pierna» para representar la historia de Susana. Experiencias de la vida de Susana con Manuel reflejan la fuerza, resistencia y capacidad de recuperación que son el sello de una bailarina profesional. Su vida es un reflejo de los calentadores de la bailarina andrajosos: para mí, esto representa todos los golpes duros, experiencias difíciles y arduas horas de trabajo que la vida a menudo extrae de nosotros. Sin embargo – también como la bailarina en esta impresión – aunque Susana ha pasado por un momento muy doloroso, ella está lista y dispuesta a abrazar el momento siguiente, y acepta cada valiosa experiencia como parte de su baile con la vida.
Un nuevo bastón con microcontroladores es capaz de detectar objetos que puedan suponer una amenaza para las personas ciegas, a través de un sistema de vibración colocado en la muñeca. Este sistema se adapta a las características físicas de cada persona, como su altura, y también a su entorno, según la densidad de ocupación de la vía. El invento, desarrollado por la Universidad Miguel Hernández de Elche, es compatible con cualquier bastón existente, tiene batería para varios días y un peso de 130 gramos.
El nuevo sistema emite un aviso que detecta objetos que supongan un peligro para la integridad de la persona, a través de un innovador sistema de vibración colocado en la muñeca.
Una de las claves del nuevo sistema es que puede ser específicamente ajustado para adaptarse a las características físicas de cada persona (altura, anchura de hombros, etc.). La detección de los objetos se realiza mediante un conjunto de sensores que se adaptan a un bastón blanco tradicional y mejoran su funcionalidad.
El bastón blanco, explica la nota de prensa de la Universidad, es un instrumento que identifica a las personas con discapacidades visuales y les permite desplazarse de forma autónoma.
Esta herramienta guía los pasos de los sujetos con problemas visuales y les facilita el rastreo y la detección de los obstáculos que se encuentran en su camino. Sin embargo, el bastón blanco tradicional sólo permite detectar obstáculos que se encuentran por debajo de la cintura de sus usuarios y los deja expuestos a objetos altos o suspendidos como, por ejemplo, ramas de árboles, extintores, retrovisores de camiones y autobuses, etc.
El nuevo bastón, que ha sido desarrollado en estrecha colaboración con sujetos ciegos, sólo genera avisos ante obstáculos por encima de la cintura que representen un serio peligro y que sean imposibles de detectar mediante un bastón blanco tradicional.
«Esta tecnología no cura, pero sí pretende que mejore la calidad de vida de estas personas. La idea era desarrollar un proyecto sencillo, simple, robusto y útil para el colectivo de discapacitados visuales», apunta Fernández
Llevamos más de 10 años contratando los servicios de serdomás y no podemos decir más que cosas buenas del personal de ayuda en casa y de la gente de la oficina. Limpieza muy profesional.
Después de una experiencia no muy agradable con una persona interna para el cuidado de nuestra madre, contactamos con Serdomas y estamos encantados con el servicio que nos prestan, ademas del trato recibido a la hora de hablar con ellos para hacerles saber nuestras necesidades. Muy contentos y una empresa muy recomendable
Excelente atención de Patricia desde el primer momento. El trato ha sido siempre cercano, profesional y muy humano. Quiero destacar especialmente a Wendy, la cuidadora de mi madre , que demuestra una gran sensibilidad, paciencia y dedicación. Desde el primer día, ambas han combinado profesionalidad con una gran calidez humana.
100% recomendable. Han sido muy profesionales, respetuosos, puntuales, la limpieza ha sido excelente y los precios muy razonables. Los hemos contratado para limpieza intensiva del piso y como estamos tan contentos los vamos a contratar para hacer el servicio de limpieza de mantenimiento semanal.
Contar con los servicios de Serdomas ha sido la mejor decisión que hemos podido tomar en mi familia, nos ayudaron desde el principio con todo, nos asesoraron y tenemos a la mejor persona posible cuidando de nuestros mayores. Cualquier imprevisto, esta cubierto por ellos, nunca te dejan sola y eso es fundamental cuando hablamos de temas tan delicados como poner en manos de un extraño a tus seres queridos. Muy profesionales, cercanos y se involucran muchísimo. ¡SUEPER RECOMENDABLES!
Desde que contraté a Serdomas, he dejado de preocuparme por el cuidado, limpieza y plancha de mi casa. Me decidí a contratarles porque se jubilo la persona que tenía y la verdad que el cambio ha sido como el día y la noche. Me hacen el trabajo en la mitad de tiempo y estoy super contento con los resultado y seriedad con que gestionan todo. Muchas gracias!!
Buenos días. Es un placer y una sorpresa encontrar una empresa como serdomas. Gracias a su profesionalidad y eficiencia de sus trabajadores he conseguido conciliar mi vida laboral como la familiar cosa que hasta ahora me costaba mucho conseguir. Totalmente recomendable.
Conocí a Serdomas en un momento delicado hace 8 años, y desde entonces solo cuento con ellos. Cuidaron a mi padre y a otros familiares hasta su último día. No solo su profesionalidad a nivel asistencial, si no sobretodo su calidad humana. Absolutamente recomendables
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