Hasta hace poco se decía que todo el mundo conoce a alguien que ha sobrevivido al cáncer pero nadie conoce a un superviviente de la enfermedad de Alzheimer. Esa afirmación ha dejado de ser cierta. Historias en primera persona de pacientes que SUPERARON la enfermedad de Alzheimer y cómo lo lograron.
En sus dos primeros libros, el doctor Dale Bredesen describió los tratamientos revolucionarios que están cambiando lo que antes parecía el resultado inevitable del deterioro cognitivo y la demencia, y en el presente volumen recoge las narraciones conmovedoras de los primeros supervivientes del alzhéimer: historias asombrosas, llenas de esperanza, contadas en primera persona.
Estos relatos detallan honestamente el miedo, la lucha y la victoria final del viaje de cada paciente. Describen lo que es tener alzhéimer y profundizan en cómo cada uno de estos pacientes consiguió que el programa le funcionara: los desafíos, las soluciones alternativas, la motivación de los resultados alentadores… El doctor Bredesen, después de cada historia, incluye comentarios con consejos y trucos que pueden ayudar a los lectores.
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Los protagonistas de estas páginas no solo sobrevivieron: han prosperado y gozan de una vida satisfactoria, con relaciones gratificantes y un trabajo que los hace felices. No hay duda de que este libro transmitirá una esperanza sin precedentes a los pacientes de alzhéimer y a sus familiares.
«Quizá la esperanza sea la emoción más valiosa para los pacientes de alzhéimer y sus familiares y, en este libro, siete supervivientes ofrecen una esperanza genuina tanto con sus conmovedoras historias como con su descripción de los detalles del programa que siguieron. Esta es una lectura inspiradora para los millones de personas que se enfrentan ya al deterioro cognitivo y para aquellas que quieren prevenirlo».
Arianna Huffington, fundadora y directora ejecutiva de Thrive Global
«El doctor Bredesen nos lleva más allá de la validación científica de su programa y recoge la experiencia de las personas valientes y pioneras que participaron en su enfoque vanguardista de la enfermedad de Alzheimer y fueron recompensadas con la recuperación».
Dr. David Perlmutter, neurólogo y autor de Cerebro de pan.
«¡Este libro devuelve la esperanza a millones de familias afectadas por el alzhéimer!»
Dr. Terry Wahls, autor The Wahls Protocol
«Maravillosas historias de pacientes con alzhéimer que han obtenido la victoria al poner en práctica el revolucionario programa del renombrado doctor Dale Bredesen. Esta es una lectura obligada para todos aquellos que siguen creyendo que el alzhéimer es una enfermedad intratable».
Dr. Jeffrey Bland, fundador del Instituto de Medicina Funcional
«En su nuevo libro, Los primeros supervivientes del alzhéimer, el doctor Dale Bredesen continúa asombrando y aportando esperanza a los lectores que sufren pérdidas de memoria, tienen un ser querido con problemas cognitivos o les han dicho que son portadores del gen ApoE4 y que el alzhéimer ocurrirá sin remedio. Tengo el placer de conocer a Dale Bredesen desde hace muchos años, incluso hemos compartido pacientes, y puedo afirmar que sabe lo que está haciendo. ¡Tu mente y todo tu cuerpo te agradecerán que leas y sigas los consejos de este libro!».
Desgraciadamente el Alzheimer gradualmente se lleva la persona a la que conoces y amas. Mientras esto sucede, puedes llorar y puedes experimentar las diferentes fases del duelo: negación, enojo, culpa, tristeza y aceptación.
Las etapas del duelo no suceden de forma ordenada. Puede moverse dentro y fuera de diferentes etapas conforme pasa el tiempo. Algunas experiencias comunes en el proceso de duelo son:
Negación
Con la esperanza de que la persona no está enferma
Esperar que la persona mejore
Convencerse de que la persona no ha cambiado
El intento de normalizar los comportamientos problemáticos
Ira
Frustración con la persona enferma
Resentimiento hacia las demandas de cuidado
Resistiendo ante los familiares que no pueden o no quieren ayudar a proporcionar atención
Sintiéndose abandonado y resentido
Culpa
Se pregunta si hizo algo para causar la enfermedad
Lamentando sus acciones después del diagnóstico
Sintiéndose mal cuando se toma un descanso
Sintiendo que ha fallado (por ejemplo, cuando usted no puede cuidar a su ser querido en el hogar)
Tener pensamientos negativos acerca de la persona, incluso deseando en ciertos momentos que fallezca.
Lamentando cosas acerca de su relación antes del diagnóstico
Tener expectativas poco realistas sobre sí mismo, con pensamientos como: «Yo debería haber hecho …» «Tengo que hacer todo por él o ella», o «yo debo visitarlaa todos los días»
Tristeza
Sensación de desesperación o depresión
Retirarse de las actividades sociales
Retención de emociones
Aceptación
Ponerse de acuerdo con el diagnóstico y con la realidad de que su día a día la vida va a cambiar con el tiempo
Encontrar el significado personal en el cuidado de alguien que tiene una enfermedad terminal
Encontrar placer por estar con la persona en cada momento
Ver cómo el proceso de duelo afecta a su vida
Apreciando el crecimiento personal que proviene de la pérdida del ser querido.
Maneras de sobrellevar el dolor y la pérdida
Enfréntate a tus sentimientos.
Piense acerca de todas sus sentimientos – tanto positivos como negativos. Déjese ser tan triste como necesite. Trabaje a través de su enojo y frustración. Estas son emociones saludables. Es normal sentir emociones contradictorias. Es normal sentir el amor y la ira al mismo tiempo.
Prepárese para experimentar sentimientos de pérdida más de una vez.
A medida que la demencia progresa, es común pasar por sentimientos de dolor y pérdida. Aceptar y reconocer sus sentimientos. Ellos son una parte normal del proceso de duelo.
Indique el proceso de duelo como el suyo propio.
La pena golpea a diferentes personas en diferentes momentos, algunas personas necesitan más tiempo para llorar que otros. Su experiencia dependerá de la gravedad y la duración de la enfermedad de la persona que quiere, en su propia historia de pérdida y de la naturaleza de su relación con la persona que tiene Alzheimer.
Todo el mundo se lamenta de manera diferente y en su propio ritmo. Si el dolor es tan intenso que su bienestar está en peligro, pida ayuda a su médico y/o profesional.
Hable con alguien.
Hable con alguien de confianza acerca de su dolor, culpa e ira. Si usted decide ir a un terapeuta que se especializa en servicios de apoyo emocional, entreviste a varios para que pueda elegir uno con el que se sienta cómodo.
Sentimientos de combate de aislamiento y soledad.
Los cuidadores suelen renunciar a las actividades de ocio y compañerismo. Quede con amigos a desayunar o para ver una película. Tomar un descanso puede ayudar a aliviar el estrés y el dolor, y fortalecer su red de apoyo. Manténgase involucrado en actividades que le gustan.
Únase a un grupo de apoyo.
Hable con otros cuidadores, comparta sus emociones. Llorar y reír juntos. No limite las conversaciones a consejos de cuidado.
Saber que hay gente que no puede entender su dolor.
Mucha gente piensa que el dolor ocurre cuando alguien muere. Tal vez no sepan que es posible hacer el duelo profundamente por alguien que tiene una enfermedad cognitiva progresiva.
Acéptese a usted mismo.
Piense en lo que espera de sí mismo. ¿Es realista? Aprenda a aceptar las cosas que están fuera de su control. Tome decisiones responsables acerca de las cosas que usted puede controlar.
Cuide de si mismo .
Lo mejor que puede hacer por la persona que está cuidando es mantenerse saludable. Esto incluye el cuidado de su bienestar físico, mental y el bienestar emocional. Crear equilibrio en su vida. Haga cosas que traen alegría y consuelo, y date tiempo para descansar.
El Alzheimer es una enfermedad que afecta a miles de familias en Madrid, y detectar sus primeros síntomas puede marcar la diferencia en la calidad de vida de nuestros seres queridos. Si sospechas que un familiar podría estar desarrollando esta enfermedad, es crucial actuar a tiempo. En este artículo, te explicamos las señales de alarma del Alzheimer y cómo puedes buscar ayuda en Madrid para gestionar esta situación.
La demencia es la pérdida crónica de la cognición, afectando generalmente la memoria, la enfermedad de Alzheimer provoca entre un 50% a un 80% de los casos de demencia.
¿Por qué es Importante Detectar los Síntomas del Alzheimer a Tiempo?
El Alzheimer es una enfermedad neurodegenerativa que afecta principalmente a personas mayores, aunque no es una consecuencia inevitable del envejecimiento. En Madrid, muchas familias se enfrentan a este desafío sin saber cómo actuar. Identificar los síntomas del Alzheimer en sus primeras etapas permite tomar medidas preventivas, acceder a tratamientos adecuados y solicitar ayudas como la Ayuda a la Dependencia.
Si vives en barrios como Chamberí, Salamanca o Usera, o en distritos como Moncloa-Aravaca o Latina, es importante conocer los recursos locales disponibles. En este artículo, te guiamos paso a paso para que sepas qué hacer si detectas señales de alarma en un familiar.
Señales de Alarma del Alzheimer: ¿Qué Debes Observar?
1. Pérdida de Memoria Reciente
Uno de los síntomas del Alzheimer más comunes es la dificultad para recordar información reciente. Por ejemplo, olvidar citas médicas en centros como el Hospital La Paz o el Hospital Clínico San Carlos puede ser una señal.
2. Desorientación en Lugares Conocidos
Si tu familiar se pierde en zonas familiares de Madrid, como la Gran Vía o el Parque del Retiro, podría ser un indicio de Alzheimer.
3. Dificultad para Realizar Tareas Cotidianas
Actividades como cocinar, manejar el transporte público de Madrid o pagar facturas pueden volverse complicadas.
4. Cambios de Humor o Personalidad
La irritabilidad, la apatía o la desconfianza son cambios emocionales que pueden estar relacionados con esta enfermedad.
5. Problemas de Lenguaje
Dificultad para encontrar palabras o seguir conversaciones en entornos sociales, como en mercados locales como el Mercado de San Miguel.
Preguntas Frecuentes sobre el Alzheimer en Madrid
¿Dónde puedo buscar ayuda en Madrid si sospecho de Alzheimer?
En Madrid, existen recursos como el Centro de Referencia Estatal de Atención al Alzheimer en Salamanca y asociaciones como la Fundación Alzheimer España. También puedes contactar con servicios locales como los nuestros para recibir para obtener asesoramiento.
¿Cómo solicitar la Ayuda a la Dependencia en Madrid?
El proceso puede ser complejo, pero en Serdomas te ayudamos con su tramitación. Hemos creado una página donde indicamos todo el procedimiento
¿Existen talleres o actividades para personas con Alzheimer en Madrid?
Sí, en distritos como Chamberí y Retiro se organizan talleres de estimulación cognitiva y actividades sociales para pacientes y familiares.
Conducta Alzheimer
Familias que Han Enfrentado el Alzheimer en Madrid
«Cuando mi madre comenzó a mostrar señales de Alzheimer, no sabíamos qué hacer. Gracias a los recursos disponibles en Madrid, como los talleres en el Centro de Día de Usera, hemos logrado mejorar su calidad de vida.» – Ana, vecina de Carabanchel.
Cómo Actuar si Detectas Síntomas del Alzheimer en Madrid
Consulta a un Especialista: Busca neurólogos en hospitales como el Hospital Gregorio Marañón o el Hospital Ramón y Cajal.
Infórmate sobre Ayudas: La Ayuda a la Dependencia puede ser un recurso vital. En Serdomas te ofrecemos asesoramiento personalizado y te ayudamos con su tramitación.
Participa en Talleres Locales: Muchos centros en Madrid ofrecen apoyo psicológico y actividades para familias.
El diagnóstico de Alzheimer en un ser querido trae consigo desafíos tanto emocionales como prácticos. Uno de los aspectos más críticos es la necesidad de tomar decisiones legales y financieras en nombre de la persona afectada, especialmente cuando los síntomas comienzan a afectar su capacidad de discernimiento. A continuación, exploraremos las alternativas legales disponibles para tomar el control de las decisiones personales de un miembro familiar que está experimentando los primeros síntomas de esta enfermedad.
Ante un eventual diagnóstico de Alzheimer, estar preparado legalmente para afrontar la enfermedad puede resultar clave. Se trata de decidir quién y cómo queremos que nos cuide, así como de qué manera se gestionará nuestro patrimonio.
Es aconsejable pensar en la delegación de voluntades antes de que aparezcan los síntomas de la enfermedad o, como muy tarde, cuando aparecen los primeros indicios de pérdida de memoria.
Acude a un notario si tienes dudas. Son profesionales del derecho y funcionarios públicos independientes, que trabajan para proporcionar seguridad jurídica preventiva. El notario te asesorará de manera gratuita de acuerdo a tus circunstancias y necesidades y garantizando que los trámites se ajustan a la legalidad.
La ley recoge diversas fórmulas legales para garantizar que se cumpla la voluntad de una persona que en un futuro podría ver anulada su capacidad de expresarla. Para ello, disponemos decuatro herramientas jurídicas:
El poder general preventivo
El poder general preventivo es una herramienta legal que permite a una persona (el otorgante) designar a otra persona (el apoderado) para que tome decisiones en su nombre, en caso de que el otorgante se vuelva incapacitado para tomar decisiones por sí mismo en el futuro. Este poder abarca una amplia gama de áreas, incluyendo decisiones financieras, legales y médicas.
La clave del poder general preventivo es que entra en vigor solo cuando el otorgante ya no puede tomar decisiones por sí mismo debido a una enfermedad o discapacidad.
Aquí tienes algunos puntos clave sobre el poder general preventivo:
Designación del apoderado: El otorgante elige a una persona de confianza que actuará en su nombre. Esta persona debe ser mayor de edad y capaz de asumir la responsabilidad.
Ámbitos de acción: El poder puede abarcar decisiones financieras (como gestionar cuentas bancarias o propiedades), legales (como firmar documentos) y médicas (como tomar decisiones sobre tratamientos).
Activación del poder: Se activa solo cuando el otorgante pierde su capacidad de tomar decisiones, lo cual generalmente debe ser certificado por un médico.
Revocación: Mientras el otorgante conserve su capacidad, puede revocar o modificar el poder en cualquier momento.
Protección legal: Este poder está diseñado para proteger los intereses del otorgante, asegurando que sus decisiones sean tomadas por alguien de confianza en su beneficio.
Este instrumento es crucial para planificar el futuro y asegurar que los deseos del otorgante sean respetados, especialmente en situaciones como el Alzheimer, donde la capacidad de decisión puede deteriorarse con el tiempo.
La autotutela
La autotutelaes una figura legal que permite a una persona, mientras aún tiene plena capacidad, designar a quién quiere que sea su tutor en caso de que en el futuro necesite uno. Esto se hace a través de un documento que debe cumplir ciertos requisitos legales.
¿Para qué sirve la autotutela?
Previsión: Permite que una persona anticipe quién cuidará de sus asuntos y tomará decisiones por ella en caso de que pierda su capacidad de hacerlo.
Control y Seguridad: Al elegir un tutor de confianza, la persona se asegura de que sus deseos y mejores intereses serán respetados.
Tranquilidad: Brinda paz mental tanto a la persona como a su familia, sabiendo que hay un plan en marcha en caso de que surja la necesidad de tutela.
Flexibilidad: La designación de autotutela puede ser modificada o revocada mientras la persona mantenga su capacidad para hacerlo.
Este mecanismo es especialmente útil en situaciones donde se espera que la capacidad de la persona pueda verse comprometida en el futuro, como en casos de enfermedades degenerativas.
El testamento vital
También se denomina documento de voluntades anticipadas. Es un documento legal en el cual una persona expresa sus deseos respecto a los tratamientos médicos y cuidados de salud que quiere recibir, o no, en el futuro, en caso de que llegue a encontrarse en una situación en la que no pueda comunicarse o tomar decisiones por sí misma.
¿Para qué sirve el testamento vital?
Instrucciones Médicas Claras: Permite a la persona especificar qué tipos de tratamientos médicos desea o no recibir en situaciones críticas, como reanimación cardiopulmonar, respiración asistida, alimentación por sonda, etc.
Designación de un Representante: A través de este documento, se puede designar a una persona de confianza que tomará decisiones médicas en su nombre, asegurando que sus deseos sean respetados.
Tranquilidad y Control: Brinda paz mental tanto a la persona como a sus familiares, sabiendo que las decisiones estarán alineadas con los deseos expresados previamente.
Evitar Conflictos: Ayuda a prevenir disputas familiares y decisiones difíciles en momentos de crisis, ya que los deseos de la persona están claramente documentados.
El testamento vital es especialmente útil en situaciones de enfermedades terminales, enfermedades neurodegenerativas como el Alzheimer o accidentes que resulten en incapacitación. Al tener un testamento vital, se asegura que el tratamiento médico recibido respete la dignidad y los deseos del paciente
El testamento
Es un documento legal en el que una persona, conocida como el testador, expresa cómo quiere que se distribuyan sus bienes y propiedades después de su muerte. También puede incluir otras disposiciones, como la designación de tutores para hijos menores y la especificación de deseos funerarios.
¿Para qué sirve el testamento?
Distribución de bienes: Permite al testador decidir quién recibirá sus bienes y propiedades, evitando disputas familiares.
Designación de tutores: Si el testador tiene hijos menores, puede designar un tutor para cuidar de ellos, asegurando que estén bajo la tutela de una persona de confianza.
Instrucciones funerarias: El testador puede especificar sus deseos respecto a su funeral, cremación o entierro.
Eficiencia en la administración: Facilita el proceso de liquidación de bienes, ayudando a los familiares a evitar complicaciones y retrasos.
Protección de seres queridos: Garantiza que los seres queridos estén protegidos y que los bienes se distribuyan de acuerdo a los deseos del testador.
Un testamento bien redactado puede evitar muchos problemas legales y emocionales para los seres queridos del testador. Es recomendable que sea redactado con la ayuda de un abogado para asegurar que cumpla con todas las leyes y requisitos legales.
La incapacidad
Es una condición legal en la que una persona no puede gestionar sus propios asuntos debido a una enfermedad, discapacidad o trastorno mental. Cuando una persona es declarada incapaz, se adoptan medidas legales para proteger sus derechos y bienestar.
¿Para qué sirve la incapacidad?
Protección Personal y Patrimonial: Garantiza que los intereses personales y patrimoniales de la persona incapacitada sean gestionados adecuadamente.
Designación de Tutores o Curadores: Permite que un tribunal designe a un tutor o curador para que tome decisiones en nombre de la persona incapaz, asegurando que sus necesidades básicas y financieras sean atendidas.
Prevención de Abusos: Protege a la persona incapacitada de posibles abusos, fraudes o negligencias por parte de terceros.
Salvaguarda Legal: Ofrece un marco legal para actuar en el mejor interés de la persona incapacitada, respetando sus derechos y dignidad.
Proceso de Declaración de Incapacidad
El proceso generalmente implica una evaluación médica y la presentación de pruebas ante un tribunal. Basado en estas pruebas, el juez decide si la persona necesita ser protegida por un tutor o curador.
Esta medida es crucial para asegurar que las personas que no pueden cuidar de sí mismas reciban el apoyo y la protección necesarios para vivir con dignidad y seguridad
Uno de los problemas más comunes que se suscitan en una persona con Alzheimer es toda esa serie de ideas, fantasías, miedos y temores que se presentan en su mente. Se trata de las alucinaciones o ideas fantasiosas que vive y sufre la persona.
Alucinaciones y falsas ideas en gente con demencia
La gente con enfermedades demenciales sufre a veces de una serie de condiciones en las cuales no experimentan los acontecimientos tal y como son. Aunque los diferentes tipos de ilusiones o delirios, así como las alucinaciones son imaginarias, estas parecen ser muy reales y causar una ansiedad extrema, incluso pánico.
Algunas de las condiciones que la gente con demencia puede experimentar son:
Paranoia
La paranoia en personas con Alzheimer es un síntoma común en las etapas intermedias y avanzadas de la enfermedad. Se manifiesta como una desconfianza extrema, miedo o sospechas infundadas hacia familiares, cuidadores o desconocidos.
Causas principales de sufrir paranoia en personas con alzheimer:
Pérdida de memoria: Olvidan dónde dejaron objetos y acusan a otros de robarlos.
Dificultades cognitivas: Malinterpretan situaciones o conversaciones.
Cambios en el cerebro: El deterioro neurológico afecta la percepción y el juicio.
Ejemplos de comportamientos paranoicos:
Sospechar que alguien les está robando.
Creer que un ser querido conspira contra ellos.
Pensar que están siendo vigilados o perseguidos.
Cómo afrontar la paranoia:
No discutir ni contradecir: Intentar tranquilizar en lugar de razonar.
Validar sus sentimientos: Mostrar empatía y comprensión.
Redirigir la atención: Desviar el foco de la paranoia con una actividad agradable.
Crear un entorno seguro: Evitar factores que puedan generar confusión o estrés.
Alucinaciones
Las alucinaciones en personas con Alzheimer son percepciones falsas en las que ven, oyen, huelen o sienten cosas que no existen. Son más comunes en etapas avanzadas de la enfermedad y pueden generar angustia o miedo.
Causas principales:
Deterioro cerebral: El daño en las áreas del cerebro que procesan la percepción puede provocar estas experiencias.
Factores ambientales: Sombras, ruidos o iluminación deficiente pueden desencadenarlas.
Efectos secundarios de medicamentos: Algunos fármacos pueden inducir alucinaciones.
Tipos de alucinaciones más comunes:
Visuales: Ver personas, animales o figuras inexistentes.
Auditivas: Escuchar voces o sonidos que no están presentes.
Táctiles: Sentir que algo les toca sin que haya contacto real.
Cómo manejar las alucinaciones:
Permanecer calmado: No discutir ni negar lo que experimentan.
Evaluar la causa: Identificar si hay desencadenantes como ruidos o iluminación inadecuada.
Redirigir la atención: Proponer otra actividad para distraer a la persona.
Consultar a un médico: Si las alucinaciones son frecuentes o causan gran angustia, puede ser necesario ajustar el tratamiento.
Brindar un ambiente seguro y comprensivo ayuda a reducir el impacto de las alucinaciones en el bienestar de la persona con Alzheimer.
Delirios en personas con Alzheimer
Los delirios en personas con Alzheimer son creencias falsas e inamovibles que no tienen base en la realidad. A diferencia de las alucinaciones, que involucran percepciones erróneas, los delirios son ideas equivocadas que la persona sostiene con firmeza.
Causas principales:
Deterioro cognitivo: La pérdida de memoria y la confusión pueden llevar a interpretaciones erróneas.
Ansiedad y miedo: La sensación de inseguridad puede generar pensamientos paranoicos.
Cambios en el entorno: Un ambiente desconocido o desorganizado puede aumentar la desorientación.
Tipos de delirios más comunes:
Delirio de robo: Creer que alguien les ha quitado objetos personales.
Delirio de infidelidad: Sospechar que su pareja los está engañando.
Delirio de persecución: Pensar que alguien quiere hacerles daño.
Cómo manejar los delirios:
No contradecir: Intentar tranquilizar sin discutir la creencia errónea.
Mostrar empatía: Validar sus emociones en lugar de confrontarlas.
Reducir la confusión: Mantener rutinas estables y un ambiente familiar.
Consultar al médico: Si los delirios afectan su bienestar, puede ser necesario evaluar cambios en el tratamiento.
Crear un entorno seguro y brindar apoyo emocional puede ayudar a reducir la frecuencia e intensidad de los delirios en personas con Alzheimer.
Daños en el cerebro
La demencia puede hacer a la persona perder la capacidad de reconocer cosas porque el cerebro llega a ser incapaz de interpretar la información que ha recibido. Ejemplos de esto son la incapacidad de reconocer al marido o la casa en la cuales vive la persona.
Los problemas de memoria que ocurren en este tipo de enfermedades demenciales conducen a volverse suspicaz, temeroso, paranoide y tener ideas falsas. Si la gente con demencia es inconsciente que su memoria es pobre, entonces ésta hará una interpretación muy especial en la cual culpara a alguien o a algo más por todo aquello que sucede.
Esto es comprensible cuando viven en un mundo sin memoria, donde ya no hay ese registro de acontecimientos recientes, donde “desaparecen” las cosas, se olvidan las explicaciones o bien se malentienden y las conversaciones no tienen sentido alguno.
Los factores psicólogas o médicos pueden causar o exacerbar los problemas conductuales
Defectos sensoriales tales como vista o audición pobres.
Medicación.
Enfermedad psiquiátrica.
Condiciones físicas tales como infecciones, fiebre, dolor, estreñimiento, anemia, enfermedades respiratorias, desnutrición, deshidratación, entre otras.
Los factores ambientales también pueden tomar parte
Ambiente no familiar o desconocido
Cuidadores desconocidos
Cambio de rutinas familiares.
Poca luz puede hacer que vea menos.
Mala interpretación del medio ambiente debido al no uso de anteojos y/o aparatos auditivos.
Un ambiente sobrecargado de estímulos.
Algunas formas de enfrentarse a ello
No intente discutir – es mejor reconocer que la persona pueda estar asustada por los delirios y alucinaciones.
No regañe a la persona por perder objetos u ocultar las cosas.
Trate de investigar el porqué de las sospechas para cerciorarse de que estas no sean ciertas.
Procure distraerla si es posible.
Intente responder a las sensaciones subyacentes que pueden estar en el fondo de todo aquello que la persona dice. Por ejemplo, si esta dice: “Mi madre vendrá por mi a recogerme”. (Y la madre ya falleció hace años), una respuesta pudiera ser: “Debes de extrañar mucho a tu madre, cuéntame algo de ella”.
Distracciones que pueden ayudar son la música, el ejercicio, actividades a las cuales la persona puede hacer frente, conversar con los amigos, mirar fotos viejas fotos, ver animales domésticos (mascotas), entre otras cosas.
El contacto físico puede tranquilizar, pero asegúrese que la persona está dispuesta a aceptarlo.
Pida que le realicen un chequeo médico para eliminar la presencia de otros problemas físicos o psiquiátricos, así como para controlar efectos relacionados a la medicación que está recibiendo.
No olvide hacerle chequeos de visión y pruebas de audición.
Aumente la iluminación en el ambiente y utilice luces de noche.
Trate de mejorar la calidad en la nutrición y cerciorarse que la persona está ingiriendo suficientes líquidos.
Trate de mantener un ambiente familiar agradable. Si la persona tiene que moverse o trasladarse a otro sitio, tome algunas cosas que le sean familiares de la residencia anterior.
Trate de mantener los mismos cuidadores.
Trate de mantener una rutina familiar o conocida.
Trate de saber cuáles son esos los lugares donde la persona oculta las cosas.
Lleve un diario con un registro de cosas que le puedan ayudar a establecer el porqué o el cuándo de estos comportamientos. Identificar tales causas puede ayudar al familiar o cuidador a poder realizar cambios para superar las dificultades.
La paciencia y el apoyo emocional son clave para manejar estos episodios y mejorar la calidad de vida de la persona con Alzheimer.
Una de las señales más angustiosas para las familias es ver cómo su familiar no sabe en qué año vive, confunde el día con la noche o no reconoce su propio domicilio. Esta guía explica por qué ocurre la desorientación espacio-temporal en el Alzheimer, cómo evoluciona con la enfermedad y qué medidas prácticas pueden aliviar su impacto.
Qué es la desorientación espacio-temporal en el Alzheimer
Cuando hablamos de desorientación espacio-temporal en el Alzheimer, nos referimos a la pérdida progresiva de la capacidad de la persona para situarse correctamente en el tiempo (qué día es, qué año, qué estación) y en el espacio (dónde está, cuál es su casa, cómo volver desde un lugar conocido). No se trata de un despiste puntual. Es una alteración neurológica profunda que forma parte del núcleo de la enfermedad de Alzheimer.
El hipocampo —la estructura cerebral clave para la formación de nuevos recuerdos y la orientación espacial— es una de las primeras áreas dañadas por los depósitos de proteína amiloide y tau característicos del Alzheimer. Cuando el hipocampo falla, la persona pierde la capacidad de construir y recuperar los "mapas mentales" que usamos para navegar tanto por el tiempo como por el espacio.
"La persona con Alzheimer no está mintiendo cuando dice que es 1975 o que necesita ir a buscar a sus hijos al colegio. Para ella, ese es su presente real. Comprender esto cambia por completo la forma en que la familia y el cuidador pueden ayudar."
En Madrid, donde muchas familias compaginan trabajo y cuidado de un familiar con demencia, entender este síntoma es el primer paso para mejorar la calidad de vida de todos. Un cuidador profesional especializado en Alzheimer conoce estas dinámicas y sabe actuar sin confrontar ni desorientar aún más al paciente.
Por qué se pierde la noción del espacio y del tiempo en la demencia
La pérdida de orientación en personas con Alzheimer tiene una base neurobiológica clara. La enfermedad destruye de forma progresiva las conexiones entre distintas regiones cerebrales implicadas en:
La memoria episódica: el registro de "qué hice ayer" o "cuándo ocurrió algo".
La memoria semántica: el conocimiento general que incluye el año en curso, los nombres de lugares o las relaciones familiares.
La memoria prospectiva: la capacidad de recordar que "hay que hacer algo mañana".
El procesamiento visuoespacial: la habilidad para interpretar el entorno físico, las distancias y los recorridos.
A medida que la enfermedad avanza, el cerebro recurre a memorias más antiguas, que están almacenadas en regiones menos dañadas. Por eso es frecuente que una persona mayor con Alzheimer desorientada reviva escenas de su juventud o crea que sus padres siguen vivos. Su cerebro ha "retrocedido" a un tiempo en el que aún tenía acceso a recuerdos intactos.
El efecto del entorno en la orientación
El ambiente que rodea al enfermo tiene un impacto directo en su nivel de orientación. Los cambios de domicilio, las reformas en casa, los viajes o incluso una hospitalización pueden desencadenar episodios agudos de confusión y desorientación. Por el contrario, un entorno conocido, estable y adecuadamente señalizado actúa como un "ancla" que reduce la angustia y mejora la autonomía residual.
El diseño del hogar pensado para personas con demencia —denominado diseño universal adaptado— tiene en cuenta precisamente esta dimensión: crear espacios que compensen la pérdida de orientación interna con referencias externas claras, predecibles y tranquilizadoras.
Cómo evoluciona la desorientación a lo largo de las fases del Alzheimer
La desorientación espacio-temporal no aparece de golpe. Se instala de forma gradual y sigue, en términos generales, la progresión de la enfermedad. Conocer su evolución ayuda a las familias y a los equipos de ayuda a domicilio en Madrid a anticipar necesidades y adaptar los cuidados.
Fase
Alteraciones espacio-temporales
Señales habituales
Leve
Desorientación temporal incipiente, olvidos de fechas y compromisos
Se pierde en trayectos nuevos, olvida citas, confunde el día de la semana
Moderada
Desorientación temporal marcada; inicio de desorientación espacial incluso en entornos conocidos
No reconoce el mes ni el año, se pierde en su propio barrio, confunde la casa actual con una anterior
Moderada-grave
Desorientación espacio-temporal casi permanente; confusión de personas
Cree vivir en otra época, no reconoce familiares cercanos, deambulación nocturna frecuente
Grave
Desorientación total; el entorno pierde significado
No responde a su nombre de forma consistente, no muestra reconocimiento del espacio
⚠️ Importante para las familias
una aceleración brusca de la desorientación —especialmente si aparece en pocas horas o días— puede indicar un síndrome confusional agudo (delirium) causado por una infección, deshidratación o cambio de medicación. En ese caso, consulte con el médico de cabecera o urgencias. El delirium no es Alzheimer: es reversible si se trata a tiempo.
¿Tu familiar está desorientado y no sabes cómo actuar?
En Serdomas llevamos más de 20 años ayudando a familias madrileñas con el cuidado de personas con Alzheimer. Nuestras cuidadoras especializadas saben cómo manejar la desorientación sin generar angustia ni confrontación.
Centro acreditado Cheque Servicio (S3733) · Agencia SEPE 9900000057 ·
Señales de alerta de desorientación espacio-temporal que no debes ignorar
Muchas familias en Madrid tardan en identificar la desorientación como un síntoma de demencia porque la atribuyen al envejecimiento normal. Estos indicadores, sin embargo, van más allá del despiste propio de la edad:
Perderse al volver de un trayecto habitual (el mercado, la farmacia, el parque).
No reconocer el propio domicilio o pedir "ir a casa" estando ya en casa.
Confundir sistemáticamente el día con la noche (trastorno del ritmo circadiano).
Hablar de eventos pasados como si fueran actuales ("tengo que ir a recoger a los niños").
Creer que personas fallecidas siguen vivas.
Deambular de madrugada, buscando una salida o un lugar que ya no existe.
Agitarse al caer la tarde —el conocido síndrome del ocaso o sundowning—.
No reconocer la cara propia en el espejo.
Si observas dos o más de estas señales de forma repetida, es el momento de consultar con el médico y, paralelamente, de valorar el apoyo de un cuidador profesional de Alzheimer en Madrid que descargue a la familia y garantice la seguridad del paciente.
Cómo ayudar a una persona con Alzheimer que se desorienta: estrategias prácticas
El objetivo no es "corregir" al enfermo ni devolverlo a la realidad a la fuerza —eso genera angustia y conflicto—. La clave es crear un entorno que reduzca la confusión y aporte seguridad. Estas son las estrategias que aplican los profesionales de ayuda a domicilio especializados en Alzheimer en Madrid:
1. Calendarios y relojes visibles
Un calendario de días con letra grande, un reloj analógico y un panel con el día de la semana, la estación y el tiempo meteorológico funcionan como anclajes temporales externos.
2. Señalización del hogar
Etiquetas en puertas (baño, cocina, dormitorio), fotos en lugares clave y colores diferenciados por estancias ayudan a compensar la desorientación espacial en el propio domicilio.
3. Rutinas fijas e inamovibles
Horarios estables de levantarse, desayunar, pasear y acostarse actúan como brújula interna. La predictibilidad reduce la ansiedad y mejora el comportamiento.
4. Validación emocional, no corrección
Si cree que está en 1980, no le lleve la contraria. Pregunte cómo se siente, déle la razón emocionalmente y redirija suavemente la atención. La discusión nunca ayuda.
5.Luz natural abundante
La exposición a la luz diurna refuerza el ritmo circadiano y reduce los episodios de confusión nocturna. Un paseo diario, aunque sea corto, marca la diferencia.
6. Evitar los cambios de entorno
Minimizar los cambios de domicilio, los viajes y las reformas en casa mientras sea posible. Si son inevitables, anticiparlos con fotos y explicaciones repetidas.
7. Dispositivos de geolocalización
Para fases moderadas en las que el paciente aún puede salir solo, los relojes GPS y los sistemas de geolocalización son una red de seguridad esencial.
8. Apoyo al cuidador familiar
El cuidador principal también se desorienta: en el agotamiento, la culpa y la soledad. Contar con un profesional que cubra horas o turnos completos es una necesidad, no un lujo.
El papel del cuidador profesional de Alzheimer en la orientación espaciotemporal
Un cuidador profesional de Alzheimer en Madrid conoce las técnicas de orientación a la realidad, la estimulación cognitiva adaptada y los protocolos de seguridad en caso de deambulación o extravío. No solo cuida el cuerpo del paciente: trabaja activamente para mantener el máximo nivel de orientación posible durante el mayor tiempo posible.
En Serdomas, todas nuestras cuidadoras especializadas en Alzheimer reciben formación específica en manejo de la desorientación, técnicas de comunicación no verbal y actuación ante crisis de agitación. Son, además, el puente entre la familia y el equipo médico: informan, observan y coordinan.
¿Buscas una cuidadora de Alzheimer en Madrid?
Seleccionamos el perfil adecuado a las necesidades de tu familiar: técnico sociosanitario, auxiliar de geriatría o cuidadora interna. Presupuesto gratuito y sin compromiso.
Disponible en todos los distritos de Madrid · Cuidadoras internas y externas · Fines de semana y festivos
Preguntas frecuentes sobre la desorientación espacio-temporal en el Alzheimer
¿Es normal que una persona con Alzheimer no sepa en qué año vive?
Sí, es uno de los síntomas más característicos de la desorientación temporal en el Alzheimer. El cerebro deteriorado recupera memorias antiguas y las vive como presentes. La persona no está mintiendo ni actuando: para ella, ese año es su realidad. La respuesta correcta no es corregirla, sino acompañarla emocionalmente en su realidad percibida.
¿Por qué las personas con Alzheimer se pierden en lugares conocidos?
El daño en el hipocampo y las regiones parietales del cerebro destruye la capacidad de construir y usar mapas mentales del entorno. Aunque el lugar les resulte familiar a nivel emocional, ya no pueden traducir esa familiaridad en una navegación coherente. Es por ello que la señalización del hogar, las rutinas fijas y el acompañamiento de un cuidador profesional son tan importantes para prevenir el extravío.
¿Qué es el síndrome del ocaso o sundowning en el Alzheimer?
El síndrome del ocaso (o sundowning) es un aumento de la confusión, la agitación y la desorientación que ocurre al final de la tarde o al anochecer en personas con Alzheimer. Se relaciona con la alteración del ritmo circadiano y la acumulación de fatiga cognitiva a lo largo del día. La luz natural, las rutinas vespertinas tranquilas y la presencia de un cuidador entrenado ayudan a mitigar estos episodios.
¿Cuándo es el momento de contratar una cuidadora para Alzheimer en Madrid?
El momento ideal es antes de que la familia llegue al agotamiento. Señales que indican que ya es necesaria la ayuda profesional: episodios de deambulación nocturna, extravíos fuera del domicilio, agresividad o agitación que la familia no puede manejar, y descuido de la higiene o la alimentación del paciente. En Serdomas ofrecemos una primera valoración gratuita para orientar a la familia sobre el perfil de cuidadora más adecuado.
¿Puede la Ley de Dependencia cubrir el coste de una cuidadora de Alzheimer en Madrid?
Sí, si el familiar tiene reconocida una valoración de dependencia (Grado I, II o III), puede acceder a la prestación económica para cuidados en el entorno familiar o al Servicio de Ayuda a Domicilio (SAD) de la Comunidad de Madrid. Serdomas, como centro acreditado Cheque Servicio, puede gestionar el servicio dentro de este marco. Llama al 917 375 962 y te orientamos sobre cómo tramitarlo.
¿Debo corregir a mi familiar con Alzheimer cuando dice cosas que no son ciertas?
Los especialistas en demencia recomiendan evitar la corrección directa, ya que genera angustia sin ningún beneficio para el paciente. En su lugar, se aplica la validación emocional: reconocer cómo se siente la persona, responder a la emoción subyacente y redirigir suavemente la atención. Esta técnica reduce la agitación y fortalece el vínculo de confianza entre el cuidador y el paciente.
¿Cuánto cuesta contratar una cuidadora de Alzheimer en Madrid?
El coste depende del número de horas, el tipo de servicio (externo por horas, jornada completa o cuidadora interna) y el perfil profesional requerido. En Serdomas elaboramos un presupuesto personalizado y gratuito para cada caso, sin compromiso. Puedes solicitarlo llamando al 917 375 962 o a través del formulario de nuestra web.
Llevamos más de 10 años contratando los servicios de serdomás y no podemos decir más que cosas buenas del personal de ayuda en casa y de la gente de la oficina. Limpieza muy profesional.
Después de una experiencia no muy agradable con una persona interna para el cuidado de nuestra madre, contactamos con Serdomas y estamos encantados con el servicio que nos prestan, ademas del trato recibido a la hora de hablar con ellos para hacerles saber nuestras necesidades. Muy contentos y una empresa muy recomendable
Excelente atención de Patricia desde el primer momento. El trato ha sido siempre cercano, profesional y muy humano. Quiero destacar especialmente a Wendy, la cuidadora de mi madre , que demuestra una gran sensibilidad, paciencia y dedicación. Desde el primer día, ambas han combinado profesionalidad con una gran calidez humana.
100% recomendable. Han sido muy profesionales, respetuosos, puntuales, la limpieza ha sido excelente y los precios muy razonables. Los hemos contratado para limpieza intensiva del piso y como estamos tan contentos los vamos a contratar para hacer el servicio de limpieza de mantenimiento semanal.
Contar con los servicios de Serdomas ha sido la mejor decisión que hemos podido tomar en mi familia, nos ayudaron desde el principio con todo, nos asesoraron y tenemos a la mejor persona posible cuidando de nuestros mayores. Cualquier imprevisto, esta cubierto por ellos, nunca te dejan sola y eso es fundamental cuando hablamos de temas tan delicados como poner en manos de un extraño a tus seres queridos. Muy profesionales, cercanos y se involucran muchísimo. ¡SUEPER RECOMENDABLES!
Desde que contraté a Serdomas, he dejado de preocuparme por el cuidado, limpieza y plancha de mi casa. Me decidí a contratarles porque se jubilo la persona que tenía y la verdad que el cambio ha sido como el día y la noche. Me hacen el trabajo en la mitad de tiempo y estoy super contento con los resultado y seriedad con que gestionan todo. Muchas gracias!!
Buenos días. Es un placer y una sorpresa encontrar una empresa como serdomas. Gracias a su profesionalidad y eficiencia de sus trabajadores he conseguido conciliar mi vida laboral como la familiar cosa que hasta ahora me costaba mucho conseguir. Totalmente recomendable.
Conocí a Serdomas en un momento delicado hace 8 años, y desde entonces solo cuento con ellos. Cuidaron a mi padre y a otros familiares hasta su último día. No solo su profesionalidad a nivel asistencial, si no sobretodo su calidad humana. Absolutamente recomendables
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