Esclerosis múltiple pediátrica

Esclerosis múltiple pediátrica

A pesar de que la esclerosis múltiple es una enfermedad de adultos jóvenes que aparece frecuentemente entre los 20 y los 40 años, puede diagnosticarse también en niños y adolescentes. Los estudios epidemiológicos indican que entre un 2% y un 5% de las personas que padecen esclerosis múltiple presentaron los primeros síntomas antes de cumplir los 18 años. Cuando esto ocurre se utiliza el término ‘esclerosis múltiple pediátrica’.

Síntomas que pueden tener los niños que padecen Escleresosis Multiple Pediátrica:

  • doble visión, visión borrosa, movimientos involuntarios de los ojos
  • torpeza o debilidad,
  • dificultad para caminar y mantener el balance,
  • vértigo, mareo,
  • fatiga
  • dificultad para hablar o para pronunciar las palabras
  • problemas con la vejiga,
  • dificultad
  • espasmos o rigidez muscular,
  • temblor
  • adormecimiento, hormigueos u otras sensaciones extrañas,
  • problemas en concentración, atención y memoria que afectan el rendimiento escolar del niño.

¿Qué hay que tener en cuenta en la Escleresosis Multiple Pediátrica?

  • Existen otras enfermedades autoinmunes del sistema nervioso central que pueden tener lugar con más frecuencia en la niñez y adolescencia y que, por tanto, deben descartarse. En ocasiones es difícil hacerlo en el primer episodio y se necesita realizar un seguimiento a largo plazo.
  • La mayoría de los síntomas neurológicos que presentan los niños son muy similares a los de los adultos. Sin embargo, es más frecuente que los niños puedan padecer otros síntomas menos comunes o atípicos como pueden ser convulsiones y alteraciones del estado mental (adormilamiento, somnolencia profunda…).
  • La enfermedad puede conllevar efectos psicosociales que pueden tener un impacto importante en el desarrollo académico, las relaciones familiares y otros factores específicos de la adolescencia (autoestima, amistad…).

En muchos casos, los niños son capaces de aceptar realidades dolorosas mejor de lo que, en general, se pueda imaginar. Los padres, en ocasiones, tienen tendencia a proteger a sus hijos escondiéndoles problemas que, si se descubren y analizan, podrían ser de gran ayuda tanto para los niños como para los padres. Una comunicación abierta y sencilla entre los miembros de la familia en estos casos puede tener mucho valor.

Afeccion del Alzheimer

Afeccion del Alzheimer

¿Es hoy el Alzheimer más frecuente que hace años?

La respuesta es sí y la explicación es muy clara. Cuanto más envejece la población, más enfermos de Alzheimer habrá.

Hay hoy en España más de seis millones de personas mayores de 65 años. El 10-12% padece Alzheimer, diagnosticado o no. Este porcentaje baja un poco en las regiones del sur y del este en relación con las del norte y del oeste, como ocurre en el conjunto de Europa. Pero, en conjunto, el número teórico de enfermos de Alzheimer al día de hoy en el estado español se mueve entre 640.000 y 768.000.

El porcentaje varía según la edad y crece casi exponencialmente con la misma: un 10% entre los de 70 años; un 20% entre los de 75 años; y, un 40% entre los de 80 años. Quizá por encima de los 90 años esta proporción ya no sigue creciendo. Hay que tener en cuenta que la población envejece más por arriba, es decir, aumenta más y más deprisa el grupo de 80 y más años que el grupo de 65 a 80 años.

[bctt tweet=»Cuanto más envejece la población, más enfermos de Alzheimer habrá.»]

Quizá lo más importante, a efectos de planificación socio-sanitaria, no sea el número de enfermos en estos momentos (lo que se llama prevalencia de la enfermedad) sino el número de casos nuevos que ocurre cada año (la incidencia de la enfermedad). La incidencia es igualmente función de la edad. Aparece un caso nuevo por año entre mil personas de 70 años; un caso nuevo por año entre cien personas de 80 años; y, un caso nuevo por año entre diez personas de 90 años. Así, la prevalencia real será el número estimado en una fecha determinada más los casos incidentes desde entonces menos los fallecidos en ese tiempo.

¿Es el Alzheimer una enfermedad hereditaria?

El Alzheimer no es una enfermedad homogénea, es decir, que aparezca en todos los casos a la misma edad, que haya siempre antecedentes familiares, que se inicie en todos los enfermos con los mismos síntomas, que tenga una evolución fija, que avance siempre de la misma manera y que responda de igual forma a los medicamentos que ya existen.

Al contrario, el Alzheimer -como otras muchas enfermedades tales como la ateroesclerosis, el asma o la artritis- es una enfermedad heterogénea, compleja y multifactorial.

Es muy útil para la ciencia y aún para la opinión pública hacer una clasificación en cuatro grupos según la edad de aparición de los síntomas (antes o después de los 65 años) y según existan o no antecedentes familiares en el pedigrí del padre, de la madre o en la misma generación del enfermo (hermanos o hermanas), en los consanguíneos en primer grado. De manera que todo enfermo puede ser encuadrado en uno de estos grupos:

  • Inicio de los síntomas antes de los 65 años con antecedentes familiares.
  • Inicio de los síntomas antes de los 65 años sin antecedentes familiares.
  • Inicio de los síntomas después de los 65 años con antecedentes familiares.
  • Inicio de los síntomas después de los 65 años sin antecedentes familiares.

En 1991 se descubrió una familia inglesa con múltiples miembros afectados de Alzheimer, que tenía la particularidad de que los síntomas aparecían entre los 45 y 55 años, se agravaban mucho en pocos años, los enfermos morían pronto y el simple análisis del árbol genealógico mostraba que la enfermedad se transmitía de padres a hijos en todas las generaciones conocidas, fueran éstas hombres o mujeres. Era un típico ejemplo de enfermedad hereditaria autosómica dominante conforme a la primera ley de Mendel.

Los genetistas investigaron primero los cromosomas y luego los genes contenidos en ellos. Encontraron un gen mutado (que tiene un cambio en la secuencia de aminoácidos) en el cromosoma 21. Es el gen que ordena la formación de la proteína precursora de la amiloide.En seguida se detectaron familias con esta o parecida mutación genética en otros países del mundo.

Unos años más tarde se descubrieron otras mutaciones en dos genes causantes de Alzheimer familiar, con herencia también autosómica dominante, inicio muy temprano de los síntomas (entre los 35 y 55 años) y de carácter rápidamente progresivo. Estaban situadas en los cromosomas 14 y 1 y, justamente por producir Alzheimer antes de la edad senil (que de manera convencional está fijado su comienzo a los 65 años), se llamaron genes de la presenilina 1 y de la presenilina 2, nombres que igualmente se dan a las proteínas que sintetizan las neuronas bajo sus órdenes (recuerde el axioma «un gen, un enzima»).

Todos los casos juntos de Alzheimer familiar autosómico dominante de inicio temprano (antes de los 65 años) no representan más que un 2% del total de casos de la enfermedad en todo el mundo. Son menos de 4.000 familias las que se han estudiado. En el 50% de enfermos pertenecientes a éstas se encuentra una de esas mutaciones (en el 30% la del gen de la proteína precursora de la amiloide y en el 70% restante las de los genes de las presenilinas). Pero, en el otro 50% de casos de Alzheimer familiar que comienza en edad presenil, todavía no se ha descubierto la mutación responsable. Cabe esperar que se encuentre próximamente.

Por tanto, recuerde que sólo en una mínima proporción de casos (se insiste, un 2%), el Alzheimer es puramente hereditario. Quien así enferma ha de recibir el gen mutado bien de su padre bien de su madre. El progenitor que transmite la mutación ha de padecer o haber padecido la enfermedad salvo que la mutación se origine en el propio enfermo (lo que se llama efecto fundador de mutación genética).

Se comprende muy bien que en este tipo de enfermos con Alzheimer que aparece antes de los 65 años, los científicos aconsejen realizar los llamados tests genéticos para comprobar si tienen una de las mutaciones ya conocidas o estudiar si aparecen otras nuevas. Esto coloca a estas personas y a sus familiares en una difícil situación psicológica (conocer o no su destino genético) que requiere, para encontrar la solución adecuada, contar con el asesoramiento de una especialista en consejo genético.

Ahora que se acaba de escribir el «libro de la vida», la composición del genoma humano, es muy oportuno recordar que las investigaciones realizadas en los últimos diez años en estos enfermos y en estas familias con Alzheimer familiar autosómico dominante y síntomas que aparecen en torno a los 50 años ha permitido avanzar de manera prodigiosa en el conocimiento del mecanismo de por qué, cómo y dónde se inicia y se desarrolla la enfermedad. Hay que rendirles un homenaje por su contribución a la ciencia. Ellos accedieron a que se les realizaran tests genéticos, colaboraron para ir conociendo bien los síntomas que iban apareciendo y donaron sus cerebros para estudio. Gracias a ellos se pudieron desarrollar modelos de Alzheimer en el cerebro de ratones.

Se «inoculó» a estos animales el gen mutado (por eso se llaman ratones transgénicos) y se pudo ver que, cuando tenían entre seis y doce meses, los ratones ya no podían aprender determinadas pruebas de memoria y en sus cerebros aparecían depósitos de amiloide, placas, aunque no ovillos. Cuando una enfermedad tiene un modelo animal, el progreso en su conocimiento y la investigación de fármacos para su curación toman un paso acelerado.

Ojalá que la ciencia descubra pronto cómo prevenir el Alzheimer en los miembros de estas familias que, teniendo una mutación genética, es seguro que antes o después van a padecer la enfermedad.

¿Qué papel juega la genética en la inmensa mayoría de casos de Alzheimer (98%) cuyos síntomas se inician después de los 65 años?

En un enfermo en que los síntomas comienzan a aparecer después de los 65 años, según la regla y lo que se observa en el 98% de los casos de Alzheimer, puede haber o no antecedentes familiares. Es decir, puede que su padre, su madre o algún hermano o hermana haya padecido la enfermedad pero, el árbol genealógico no mostrará la presentación propia de la herencia autosómica dominante (50% de la descendencia enferma y 50% sana con respecto al Alzheimer).

Que haya o no antecedentes familiares no es muy ilustrativo respecto al papel de la herencia. Existan otros casos en la familia (grupo llamado Alzheimer familiar de comienzo en edad tardía o senil) o no (grupo denominado Alzheimer de aparición esporádica e inicio tardío), en ambos casos puede influir la genética pero no como causa sino como mayor predisposición a padecer la enfermedad.

Se entenderá bien con el ejemplo del gen de la apolipoproteína E (llamada abreviadamente ApoE). En 1993, unos investigadores de la Universidad de Duke, en Carolina del Norte, cayeron en la cuenta de que los enfermos con Alzheimer tenían la variante llamada E4 del gen APOE con muchísima más frecuencia que las personas que no padecían la enfermedad. Es decir, poseer este alelo, procedente del padre, de la madre o de los dos, confiere a su portador un riesgo mucho más elevado de padecer Alzheimer y de que sus síntomas aparezcan antes (más cerca de los 65 que de los 75 años).

Hoy ya se sabe que este polimorfismo E4 del gen APOE condiciona la aparición de una proteína mala para la neurona y juega un papel importante en la producción del producto neurotóxico que es la amiloide beta. En cambio, las personas portadoras del gen APOE en su forma E2 o E3 tienen menos riesgo de padecer Alzheimer. Esos genes son protectores frente a la enfermedad. Se comprende, por tanto, que se busquen fármacos que inhiban la producción de E4 o promuevan la acción de E2 y E3.

Este fenómeno genético de la existencia en el genotipo de cada persona haya o no variantes de genes que favorecen la aparición de una determinada enfermedad (por ejemplo, cáncer de mama o de vejiga) es un hecho universal que afecta a toda la humanidad y será la base para encontrar medicamentos hechos a la medida de la genómica o de la genética de cada uno.

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Pero, hay que tener muy claro qué significa ser portador de un factor genético de riesgo de Alzheimer. Quiere decir que tal portador tiene más predisposición, susceptibilidad o probabilidad de sufrir tal enfermedad pero, en modo alguno significa que es seguro que la vaya a padecer. De nuevo un ejemplo puede aclarar esto. Un sujeto recibe el gen E4 tanto de su padre como de su madre (los cuales pueden no haber tenido Alzheimer, ni el uno ni la otra). Ese sujeto es doblemente E4. Pues aún así puede vivir hasta los cien o ciento diez años sin presentar Alzheimer. Al contrario, otro sujeto no recibe gen E4 alguno, ni del padre ni de la madre, pero puede tener Alzheimer ya a los 65 años. En una palabra, se puede ser portador de E4 y no padecer jamás Alzheimer y, al revés, se puede contraer Alzheimer y no tener E4 alguno.

Actualmente se estudian alrededor de una docena de genes con sus variantes para ver cuáles confieren riesgo de Alzheimer y cuáles no. Puede llegar un día en que se pueda predecir, según el genotipo, quién va a tener la enfermedad y quién no. Pero, hoy por hoy, tal predicción no es posible. De ahí que el analizar en un individuo normal si tiene o no E4 no sirve para nada (salvo que se esté participando por propia decisión en una trabajo de investigación en cuyo caso el individuo no debe pagar ni un céntimo).

Otra cosa es el caso de una persona que ya presente síntomas sospechosos de Alzheimer. Entonces, y con las debidas precauciones, se puede buscar si tiene o no E4 porque, en caso positivo, puede ser más firme el diagnóstico en etapas muy iniciales.

Además de los factores genéticos de riesgo, ¿hay otros factores que favorecen la aparición del Alzheimer?

Ciertamente, sí. La edad es el factor más evidente. Luego, el sexo. El Alzheimer es más frecuente en las mujeres que en los hombres (la proporción es 1,6:1).

Las razones de este predominio femenino no están aún muy claras. Una de ellas podría ser que, con la menopausia, la mujer pierde el papel protector que los estrógenos tienen sobre las neuronas. Otra podría radicar en la mayor expectativa de vida que tienen las mujeres sobre los hombres.

Se sigue discutiendo si el Alzheimer ocurre con más frecuencia en las personas con menor nivel de instrucción y menos años de escolaridad. Podría ser que a mayor nivel de aprendizaje hubiera mayor número de sinapsis y se alcanzará en la vida adulta mayor reserva cerebral. De esta manera, quien más tenga puede perder más sin que se note mucho. De todas maneras, más de un Premio Nobel ha padecido Alzheimer.

Aparte de que las personas con síndrome de Down están muy expuestas a padecer Alzheimer debido a esos tres cromosomas 21 que tiene, hay datos a favor de que esta enfermedad es más frecuente en las familias en las que hay un miembro downiano.

Entre los antecedentes personales de los enfermos de Alzheimer se encuentra el dato, con mayor frecuencia que entre la población sin esta enfermedad, de que han tenido un traumatismo craneal importante, con pérdida de conciencia durante algún tiempo. La conmoción o contusión cerebral puede inducir la formación de amiloide beta y una reacción inflamatoria a su alrededor.

El Alzheimer es más frecuente en familias en las que algún miembro ha sufrido demencia de cualquier tipo que en las que no se ha dado esta circunstancia. Este dato, interpretado al margen de toda consideración genética, podría poner de relevancia el papel del estilo de vida, medio rural o urbano, alimentación, exposición a tóxicos, etc. más uniformes en unas familias que en otras.

En muchos países se están realizando estudios epidemiológicos de poblaciones de un barrio, un distrito, una comarca, un pueblo o una ciudad que analizan muchos factores en muchos sujetos a lo largo de muchos años para ver si se asocian o no con la aparición de diversas enfermedades (infarto de miocardio, hipertensión arterial, etc.). De esta manera se encuentran asociaciones que, en muchos casos, no dejan de ser a primera vista curiosidades. El Alzheimer se ha asociado a pequeño tamaño de la cabeza, no haberse casado, ocupar los últimos lugares entre numerosos hermanos o vivir sin lazos sociales ni relaciones familiares en las últimas etapas de la vida.

Desde hace muchos años está cobrando importancia la relación entre el Alzheimer y los factores de riesgo cardiovascular (hipertensión arterial, diabetes,  aumento de colesterol o de homocisteina, obesidad, tabaco, etc.), que son también factores de riesgo para que enfermen las arterias cerebrales y se produzcan infartos tanto en la corteza cerebral como en la sustancia blanca de los hemisferios y en los núcleos neuronales llamados ganglios basales. La sustancia amiloide beta del Alzheimer también se deposita en los pequeños vasos de las meninges y de la corteza cerebral, estrecha su luz y produce pequeños infartos en zonas corticales muy vulnerables. Si por una parte hay pequeños infartos diseminados por el cerebro que necrotizan cierta cantidad de tejido y por otra la degeneración neuronal propia del Alzheimer, hay más cantidad total de neuronas muertas.

Por esta razón, las personas que tienen a la vez pequeños infartos y lesiones de Alzheimer presentan síntomas más graves de demencia y el proceso puede evolucionar con mayor rapidez y mayor intensidad. Se entiende bien que hay que combatir con eficacia y estrecho control estos factores de riesgo, tanto para evitar que ocurra infarto de miocardio o infarto cerebral como para retrasar la aparición de síntomas de Alzheimer o mitigar su intensidad caso de que ya estén presentes.

¿Hay alguna circunstancia que proteja frente al Alzheimer?

Durante años se ha creído que el consumo de tabaco podía tener un efecto protector frente a esta enfermedad. Los análisis recientes han puesto de manifiesto que el consumo de tabaco no sólo no protege sino que se convierte en factor de riesgo significativo de Alzheimer.

La reducción del riesgo de padecer esta enfermedad se asocia al consumo crónico de anti-inflamatorios no esteroideos. Un estudio realizado en personas afectas de artritis reumatoide que habían recibido anti-inflamatorios de forma crónica mostró que la prevalencia entre ellas era significativamente menor que en la población general.

La terapéutica hormonal sustitutiva con estrogenos en mujeres menopáusicas se asocia a una menor prevalencia e incidencia de Alzheimer. En algunos estudios, la reducción de riesgo llega a ser del 30-50%.

Implementacion de una correcta estrategia de Servicio

Implementacion de una correcta estrategia de Servicio

El objetivo fundamental en el desarrollo de una Empresa es la finalidad del crecimiento de Clientes

Sólo las Empresas que tomen medidas podrán hacer crecer sus ingresos

En laa Estrategia de Servicio es necesariamente hacer los negocios a conveniencia y la satisfacción del cliente, no a la satisfacción o comodidad de la empresa y sus ejecutivos.

La mayoría de empresas creen que son muy buenas en servicio. El problema es que pocos clientes están de acuerdo. En realidad, sólo existe un puñado de compañías que entregan un servicio verdaderamente increíble.

Si usted construye su marca atada a una experiencia positiva de servicio para el cliente, el valor de su empresa mejorará en más de 25%.

La experiencia que vive la gente al hacer negocios con usted es lo que atrae y retiene clientes. Es lo que impulsa la publicidad de boca en boca. La gente quiere lo que nosotros llamamos una Experiencia Cero Fricciones: comprar, consumir, disfrutar y recibir sin que nadie los moleste. Sin problemas.

Si usted quiere ser memorable por su servicio, empiece por eliminar los puntos de fricción. Usualmente la fricción viene de políticas ineficaces, empleados sin suficiente capacitación, demasiada burocracia y falta de empowerment.

En los dorados tiempos de antaño, una mala experiencia o mal servicio podía más o menos permanecer oculto. Ahora, ya no. En esta era de redes sociales, los clientes insatisfechos pueden alertar a otros instantáneamente.

Acciones a Emprender:

Mejore la Calidad de su Servicio al Cliente en 30 Días.Hay varias cosas que le invito a implementar dentro de los próximos 30 días para entregar un nivel más alto de Servicio al Cliente:

  1. Comprender, y hacer comprender a directivos y empleados, sus colegas, el poder de la Estrategia de Servicio. Recuerde: usted puede crecer el valor de su negocio 25% con sólo poner en práctica este cambio de mentalidad: sea lo que sea que usted vende, empiece a entregarlo a conveniencia y a comodidad del cliente, en vez de a la suya.
  2. Elimine políticas ineficaces y procedimientos absurdos. Cuestan dinero, suben su costo de hacer negocios, NO tienen valor para los clientes – y los espantan.
  3. Sea más selectivo con las personas que contrata. Busque jugadores clase “A”. Despida a quienes sólo ocupan espacio y han dejado de amar su trabajo. No se conforme con lo disponible: busque a los mejores y, además, fórmelos de manera continuada.
  4. Faculte a todos sus colaboradores para tomar decisiones rápidas a favor de los clientes. El Apoderamiento – Empowerment es la actitud y la destreza más difícil de enseñar. Casi todos los empleados piensan que usted los despedirá instantáneamente si toman alguna decisión facultada a favor de un cliente.
  5. Capacite a todo el mundo en servicio al cliente, introduciendo una nueva destreza de servicio cada 4 a 6 meses. Estrategia de Servicio es hacer las cosas a conveniencia del cliente. Cultura de Servicio es cuando TODOS en su organización entienden y practican la estrategia de servicio siempre y todos los días. Nunca logrará construir una Cultura de Servicio haciendo programas aislados de vez en cuando. Se necesita una eficaz Estrategia de Formación: reforzar y repetir.
  6. Domine el arte de la recuperación de la confianza del cliente. Cuando las cosas salen mal, entrene a su equipo para cómo llevar a un cliente del infierno al cielo en minutos.
  7. Mida los resultados económico-financieros.

Roberto Martín

robertomartin@serdomas.es

Padres con niños con cancer alertan de la situacion

Padres con niños con cancer alertan de la situacion

La Federación Española de Padres de Niños con Cáncer (FEPNC) ha alertado de que, como consecuencia de la crisis económica que atraviesa el país, “cada vez más hay más familias que necesitan apoyo para el tratamiento de sus hijos con cáncer”.

Así lo ha señalado su presidenta, Pilar Ortega, en un encuentro informativo organizado por Servimedia Comunicación, durante el cual ha explicado que la situación es “preocupante”, ya que “aunque a través de nuestras asociaciones ponemos muchos recursos desde que se identifica un nuevo caso, cada vez hay más familias en riesgo de exclusión social”.

Ortega ha hecho un llamamiento a la sociedad para que se conciencie de esta enfermedad de la que se diagnostican en niños y adolescentes 1.300 nuevos casos cada año. “Si conseguimos sensibilizar a la sociedad de esta realidad, obtendremos medios y fuerza para seguir luchando y no decaer”, ha declarado.

El optimismo ayuda a superar todas las barreras

La presidenta de la Federación ha elogiado el papel de los médicos españoles: “tenemos muy buenos profesionales en oncología infantil”, de los que ha asegurado que son ellos los que “nos marcan los objetivos y buscan la mejor calidad de vida para los niños con cáncer”. Asimismo, ha recordado la importancia del diagnóstico temprano, que “marca la diferencia entre conseguir o no un mejor resultado en el tratamiento”. “Estamos hablando de salvar muchas vidas”, ha continuado, ya que si la enfermedad se diagnostica rápido “hay más posibilidades de que el tratamiento haga mejor efecto y asegurar la curación”.

En relación a las cifras del cáncer infantil, la primera causa de muerte por enfermedad en niños de uno a catorce años, la presidenta de la federación ha apuntado un dato positivo: “entre el 75% y el 80% de niños que padecen cáncer sobreviven a la enfermedad”.

Por último, Ortega ha hablado de las actividades previstas para la celebración mañana del Día Internacional del Niño con Cáncer. “Tenemos una jornada en el Ministerio de Sanidad”, ha explicado. Además, está previsto un acto en colegios de toda España en el que cerca de 30.000 alumnos saldrán al recreo a lanzar pompas solidarias bajo el lema de ‘una pompa, una ilusión’, ya que “¿quién mejor para dar apoyo a estos niños que son unos héroes, que otros niños?”, ha concluido la presidenta de la federación.

Amnesia

Amnesia

La amnesia es Un trastorno asociado  a pérdida de la memoria relacionado con hechos  y episodios (no suele afectar a habilidades).

 La amnesia en si, resulta un trastorno misterioso, quizás por eso ha sido tema de infinidad de películas. Recuerda y Marnie la Ladrona de Alfred Hitchcock, Memento de Christopher Nolan, Mullholland Drive de David Lynch oAbre los Ojos de Alejandro Amenábar.

Causas de Amnesia

Existe una amplia gama de condiciones que pueden causar amnesia entre ellas:

  • Las convulsiones
  • Una lesión en la cabeza por traumatismo
  • Un suceso traumático
  • Abuso de alcohol
  • La terapia electro convulsiva
  • Accidente cerebro vascular
  • La fiebre muy alta
  • Ciertos fármacos como los barbitúricos y la heroína, los anestésicos.
  • Una isquemia cerebral leve
  • Una cirugía cerebral

Tipos de Amnesia

Amnesia Anterógrada:

  • A partir de desarrollarse la amnesia anterógrada la persona no puede recordar hechos o eventos nuevos, pero sí recordará sucesos anteriores. Una persona aquejada de amnesia anterógrada puede distraerse y olvidar cualquier detalle que ha vivido hace cinco minutos. Las habilidades, aprendizajes automatizados no suelen verse afectados.
  • Memoria a corto plazo y memoria a Largo plazo, son conceptos que se mencionan cuando hablamos de la amnesia, hoy sabemos que los recuerdos viajan de un lado a otro del cerebro y que el hipocampo tiene un papel fundamental en la formación de la memoria a largo plazo.
  • En el procesamiento de nuestra memoria tenemos dos fases, la memoria a corto plazo, y la memoria a largo plazo. La memoria a corto plazo es un sistema que nos sirve para almacenar cierta cantidad de datos durante un periodo corto de tiempo (ejemplo una dirección o número de teléfono). Es una memoria inestable que dura poco y cualquier interferencia puede alterarla.
  • La memoria a largo plazo implica una serie de procesos que involucran a distintas regiones cerebrales como el hipocampo. Sucesos que consideramos relevantes, que nos impactan o que repetimos (como al estudiar) pueden formar parte de la memoria a largo plazo.
  • Este tipo de memoria es estable y resiste mejor las interferencias.

En la amnesia anterógrada los nuevos sucesos no son transferidos a la memoria a largo plazo por eso se olvidan fácilmente. En general una persona con amnesia anterógrada puede tener buena memoria para sucesos del pasado hasta el momento en que se originó la amnesia. La personalidad, la inteligencia y el razonamiento no se ven afectados.

Amnesia Retrógrada

  • En este caso la persona no recordará sucesos o eventos de su pasado, primero desaparecen los recuerdos más cercanos en el tiempo y luego los más lejanos. Las habilidades y aprendizajes y conocimientos generales no suelen verse afectados. Son los recuerdos, hechos vividos lo que se olvidan.

Amnesia tipo Global

  • Afecta tanto  al procesamiento de la  memoria de sucesos pasados como  a los sucesos que acaban de ocurrir. Es decir afecta a la globalidad de los sucesos o recuerdos del sujeto.

Amnesia Transitoria

  • Generalmente debida a un traumatismo en la cabeza como un golpe, según el daño causado y la gravedad de la lesión la amnesia puede durar más o menos tiempo.

Amnesia Disociativa

  • Se relaciona con recuerdos que la  que la persona ha enterrado en su memoria , a causa de un trauma. Son recuerdos que generan dolor.

Sindrome de Korsakoff

  • Un tipo de amnesia relacionada con el alcoholismo.  El consumo de alcohol y una deficiente nutrición generan una deficiencia en vitamina B1. Presenta síntomas de amnesia global (regrógrada y también anterógrada), así como otros problemas motores, hepáticos, cardiacos etcétera.

Amnesia progresiva

Se refiere a la perdida de memoria que se da en trastornos como la enfermedad de Alzheimer y otras demencias degenerativas.

Amnesia tratamiento

  • El tratamiento de la amnesia dependerá de la causa que la originó. Una amnesia por un traumatismo craneal se manejará de forma distinta a una amnesia por abuso de alcohol o la originada por un trauma psicológico. Sea cual sea la causa la rehabilitación de tipo cognitiva puede colaborar para desarrolla estrategias que ayuden a afrontar la amnesia.
  • Psicoterapia en caso de traumas emocionales. La Hipnosis. Los psiquiatras a veces usan fármacos como el Amytal para inducir el recuerdos reprimidos durante largo tiempo, especialmente en casos de abusos sexuales.
  • Si la amnesia se debe al alcoholismo, dejar de consumir alcohol, apoyo emocional una buena nutrición para solventar deficiencias de vitamina B1.
  • En el caso de la amnesia progresiva asociada a la enfermedad de Alzheimer y otras demencias, existen medicamentos que mejoran la función colinérgica del cerebro.
Fuentes|neurology.health-cares.net,
Mapa de la situación actual del sector de atención a la Dependencia

Mapa de la situación actual del sector de atención a la Dependencia

El sector de atención a la dependencia lucha por sobrevivir en un escenario marcado por la incertidumbre. Que el país se encuentra sumergido en una terrible crisis económica es una afirmación a la que, lamentablemente, nos estamos acostumbrando. Algo que, de ninguna manera, puede pasar con los reiterados retrasos en los pagos por parte de la Administración a los operadores del sector, una deuda que se suma a la reducción de los precios de concierto y a la eliminación de plazas.

En todo este entramado, los operadores se esfuerzan por mantener los puestos de trabajo y la prestación de un servicio de la máxima calidad. Pero, ¿hasta cuándo podrá soportar el sector privado esta situación? Queremos creer que, aunque el gran esfuerzo inversor que han realizado los operadores sociosanitarios no se ha visto recompensado, la Ley de Dependencia puede convertirse en una oportunidad. Y más vale que sea lo antes posible…

El presidente de la FED, Alberto Echevarría, asegura que si se siguen manteniendo las exigencias normativas actuales, para que una plaza sea viable y la empresa sostenible, el precio de concierto debe ser de 1.600 euros/mes de media sin IVA (53,33 euros aproximadamente al día).

“En 2010 y 2011, el precio medio de la plaza residencial concertada raspaba los 50 euros y, en estos momentos, está bastante por debajo. Hace años hablábamos de 1.800 euros al mes, pero ahora entendemos que con la crisis debemos contener el gasto y dar un servicio de calidad por 1.600 euros”, afirma. Por debajo de ese precio, asevera Echevarría, la calidad se resentiría “y no estamos dispuestos”.

Por su parte, la secretaria general de AESTE, Alicia Azaña, manifiesta que, teniendo en cuenta los estudios que han realizado Deloitte, PWC y Edad&Vida, el precio de concierto para que una plaza residencial sea viable oscila en torno a 70 euros por persona y día, aunque varía según el grado de dependencia y la comunidad autónoma. “Las empresas del sector han hecho fuertes inversiones, que no se han visto recompensadas porque la contracción del mercado privado y la reducción de las tarifas no cubren el coste real de los servicios que se prestan”, añade Azaña.

Mientras, el presidente de Lares Federación, José Ignacio Santaolalla, baraja una cuantía intermedia: “Es muy difícil dar una cifra única ya que depende de la estructura de costes de cada centro y hay varios factores que influyen, como el tamaño, ubicación, legislación autonómica, propiedad de las instalaciones y del suelo, convenio colectivo de aplicación, etc. Según nuestros estudios, en la mayor parte de las autonomías el coste de una plaza residencial en nuestros centros se sitúa entre los 60 y 65 euros diarios. Precios de concierto por debajo de estas cifras hacen insostenibles los centros”.

El problema es que el precio de concierto está continuamente cambiando. Las patronales asociadas a la FED que más están sufriendo son, según Echevarría, ARTECAM (Castilla-La Mancha), AMADE (Comunidad de Madrid) y FAAD (Andalucía).

Además, tal y como explica Azaña, las ratios de personal en las diferentes comunidades autónomas son también distintas e, incluso, a veces entre distintos conciertos de una misma comunidad autónoma, cuyas personas están en la misma residencia. “Imaginemos el dislate que supondría para un centro atender a personas con distintos ratios de atención según el concierto y no de acuerdo con sus necesidades reales”, lamenta.

Las comunidades autónomas que más preocupan a AESTE son Andalucía y Castilla-La Mancha, “porque los recortes oscilan entre el 12% y el 23%, lo que supone una auténtica involución. La Administración propone una drástica reducción de ratios, lo que conlleva no sólo una bajada extrema de la calidad de la atención que reciben las personas, sino también recortes de plantilla, lo que implica fractura social y aumentar las prestaciones de desempleo”.

En este sentido, Santaolalla también subraya que los precios que las Administraciones autonómicas pagan a los centros por atender a los mayores dependientes en plazas concertadas bajan, “pero no sucede lo mismo con las exigencias. Los centros Lares deben mantener intactas sus carteras de servicios y las ratios de personal que las comunidades autónomas han determinado como idóneas”.

El problema es, en opinión de Echevarría, que con estos precios de concierto “nuestras empresas no pueden garantizar la calidad de la atención. Nos estamos yendo a modelos de asilos y podremos mantener a los usuarios limpios y alimentados, pero sentados en una silla. Adiós a las terapias ocupacionales, a la animación sociocultural, la rehabilitación y menos aún servicio médico ni de enfermería. ¿Es eso lo que quiere la Administración?”.

Si el descenso del precio de concierto de los servicios prestados fuera poco, el sector tiene que lidiar también con la eliminación de plazas. El presidente de la FED asegura que el mercado privado ya no se repone y hay familias que sacan a los mayores de la residencia. “Si a todo ello sumamos la amortización de las plazas de concierto por parte de la Administración, estamos llegando a una situación límite. Hoy en día hay empresas que, aunque les pagaran lo que les deben, son inviables y no van a poder reflotar”, afirma Echevarría.

Desde AESTE, Alicia Azaña también confirma que la reducción no sólo afecta a las tarifas, sino también al número y tipología de servicios.

¿Ahorro o recorte?

 El dinero que el Estado ha dejado de pagar a la Seguridad Social por los cuidadores informales y la rebaja del 15% en la prestación de esos cuidados, debería redundar en un incremento de los servicios profesionales. Pero las patronales del sector consideran que no es así.

 El presidente de la FED explica que, por ejemplo, la pérdida de horas de ayuda a domicilio casi se podría cifrar en un 50%. “Las comunidades autónomas dicen que mantienen a los usuarios e, incluso, alguna se atreve a decir que los ha aumentado. Pero resulta que las 40 horas que prestaba, ahora se han convertido en 20. Una comunidad puede mantener los usuarios, después de haber reducido la intensidad horaria en un 50%, lo que supone un 50% de pérdida de puestos de trabajo. Como es lógico, la calidad del servicio prestado también se resiente”. En cuanto a los centros de día, la situación también es caótica.

 AESTE tampoco está percibiendo un incremento de los servicios profesionales: “Los cuidadores familiares continúan siendo el 46% de las prestaciones en el Sistema de Dependencia”.

 En la misma línea, el presidente de Lares Federación asegura que prácticamente todas las comunidades autónomas están reduciendo las plazas concertadas y las horas de servicio de atención a domicilio. “La rebaja de la prestación económica y la supresión de la financiación de la Seguridad Social del cuidador ha sido simplemente un ahorro para las Administraciones Públicas; es decir, un recorte más. Además, mientras dure la crisis, el entorno familiar seguirá cuidando a sus mayores en casa, aunque haya bajado la prestación económica y aunque no se les pague la Seguridad Social del cuidador familiar”, indica Santaolalla.

Camas vacías

El presidente de la FED señala que, actualmente, el sector cuenta con entre 55.000 y 60.000 plazas vacías. “La demanda privada está cayendo en picado y hay familias que están sacando a los residentes porque no pueden soportar el coste. A esto hay que sumar la amortización de plazas de las comunidades autónomas que, aunque supone un ahorro para la Administración, para el sector se traduce en más plazas vacías que no se reponen”, declara.

Lares asegura también que otra fórmula utilizada por las Administraciones para llevar a cabo los recortes “de forma menos evidente” es no ocupar las plazas que tiene concertadas. Así, en Andalucía, la Consejería paga durante algunos meses el importe pactado en concepto de reserva de plaza sin que nadie la utilice. Y, en el caso de Aragón, los mayores son trasladados de los centros Lares a residencias públicas, sin tener en cuenta el desarraigo familiar y social. A esto hay que sumar, continúa Lares, las valoraciones a la baja de los niveles de dependencia, “generando un descuadre deficitario entre la dependencia reconocida y la atención requerida, que recae en los centros. La no reevaluación de los usuarios es otro problema que los centros Lares viven en toda España”.

 Sin embargo, en opinión de la secretaria general de AESTE, cuando en ocasiones se habla de cifras de plazas vacías, “buena parte de ellas no están renovando sus contratos con la Administración porque no son plazas que garanticen estándares de calidad adecuados. En AESTE, las plazas vacías, que revisamos anualmente en mayo y noviembre, apenas alcanzan los dos dígitos, y muchas de ellas son debidas a aperturas o dilación en los plazos de ocupación de plazas concertadas con la Administración. Esto último, es cada vez más frecuente y acentuado con la supresión de conciertos por parte de algunas comunidades autónomas”.

 Asimismo, manifiesta que los familiares también tardan más en decidir los ingresos y, “en casos puntuales”, la crisis hace que los familiares tengan dificultades para afrontar el coste de la atención. Por ello, desde AESTE defienden la necesidad de dinamizar la prestación económica vinculada al servicio.

Reducción de la lista de espera

Medidas como premiar a las comunidades autónomas que apuesten por la prestación de servicios profesionales o el retraso hasta 2015 de los dependientes moderados al Sistema, tienen como objetivo reducir la lista de espera que, en julio de 2012, el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad cifró en 300.000 dependientes.

 En este sentido, el presidente de la FED asegura que la lista efectivamente se está reduciendo, “porque los dependientes que están esperando a recibir atención, están falleciendo y no porque hayan pasado a recibir la prestación correspondiente. Las plazas que quedan libres en nuestros centros no se reponen y el Ministerio ha aprobado una moratoria de dos años para prestar la atención”.

 La secretaria general de AESTE añade que las estadísticas no parecen indicar que la lista de dependientes a la espera de recibir atención esté disminuyendo: “Del millón largo de personas con derecho a algún tipo de prestación, sólo hay 770.000 que la reciben”. De la misma opinión es el presidente de Lares.

Deuda de la Administración

La FED asegura que la Administración Pública tiene una deuda adquirida en 2012 con el sector de atención a la dependencia superior a los 800 millones de euros. “El Fondo de Liquidez Autonómica apenas ha solventado la deuda, quizá algo en Castilla-La Mancha. En 2011, el impago llegó a alcanzar los 1.300 millones de euros, que el Plan de Pago a Proveedores resolvió en parte”, afirma Echevarría.

 Por su parte, AESTE asegura que la deuda que tiene la Administración con los operadores de la patronal es difícil de cuantificar, “porque no disponemos de datos actualizados y porque es dispar. Algunos ayuntamientos no han abonado nada en todo 2012 del servicio de ayuda a domicilio y otras comunidades autónomas tampoco en plazas de concierto o acumulan dilaciones en pago que oscilan entre 6 y 10 meses, según el concierto o el modelo de gestión”.

 Subida del IVA

Para AESTE, la subida del IVA es un nuevo ataque a la viabilidad de las empresas, “ya que atender a una persona dependiente es tan de primera necesidad como el pan, la leche o los medicamentos; y estos tienen un IVA del 4%, independientemente de quién los compre (Administración o ciudadanos). No se puede hacer la distinción del componente fiscal (IVA) del servicio dependiendo en función de quién lo financia. El tipo de IVA ha de depender del servicio prestado y no del pagador”.

 Aunque la subida del IVA no repercute a los centros, Echevarría reconoce que “nos afecta de manera directa, ya que los usuarios tienen que asumir un encarecimiento de la plaza. Otro agravante es que la Administración Pública graba sus centros con un IVA al 4%, pero cuando estamos hablando de la plaza privada el usuario tiene que pagar un 10%”.

 La mayoría de los centros asociados a Lares están acogidos a la exención de IVA por ser entidades de carácter social. Esto significa que no repercuten IVA en las facturas a los residentes. “Pero la reiterada subida del IVA del tipo general y del tipo reducido hasta el 21% y el 10%, respectivamente, ha encarecido el coste de nuestras compras en, aproximadamente, un 4%. Teniendo en cuenta que los costes de personal, que es casi el único input que no es gravado con el IVA, suponen en torno al 65% del coste total, significa que el aumento de los tipos de IVA ha encarecido el coste del servicio en los centros sin ánimo de lucro en, aproximadamente, un 1,4%”, analiza Santaolalla.

Futuro de la Ley de Dependencia

A pesar de la crisis, la dependencia es el único sector que tiene oferta y demanda, que genera retornos positivos y crea puestos de trabajo.

AESTE lo tiene claro: “Debemos apostar por una atención centrada en la persona. Los ciudadanos merecemos ser atendidos en condiciones de equidad, independientemente de la comunidad autónoma en la que residamos y de que las competencias en materia de Sanidad y Servicios Sociales estén transferidas, haya serias distorsiones y no se lleve a cabo la necesaria coordinación sociosanitaria, que esperamos se impulse desde el Ministerio de Sanidad”. En este sentido, Azaña recuerda que, hoy en día, el 60% de los españoles presenta un problema de salud crónico y estos generan un coste para el sistema sanitario español que podría rondar los 50.000 millones de euros. “El coste aproximado de una plaza hospitalaria es de 500 euros/cama/día. Atendidos en un centro sociosanitario de AESTE y enmarcados en la Ley de la Dependencia, tendría un coste para las finanzas públicas de 90-120 euros/cama/día. Es un tema de voluntad política”, concluye.

 Para que el Sistema de Dependencia sea viable y sostenible en el tiempo, la FED propone:

  1. La Administración Pública debe pagar la deuda adquirida.
  2. Rentabilizar las plazas vacías. “Llenar las 55.000-60.000 plazas residenciales vacías le va a costar a la Administración 700 millones de euros. Si no dispone de ese dinero, nosotros lo financiamos y le damos un plazo de tres o cuatro meses para que nos pague. Esta medida trae consigo un importante retorno para la Administración en el año y, por lo tanto, consolidable fiscalmente; además, reduciría el déficit en 92 millones de euros y crearía 38.500 puestos de trabajo nuevos”, explica Echevarría. El presidente de la FED expone que, al igual que el Gobierno ha lanzado un plan especial para incentivar la compra de coches con el fin de intentar mantener un sector que tiene 80.000 puestos de trabajo, “más razón para que apoye a la dependencia. Nosotros tenemos 200.000 puestos de trabajo directos y 100.000 indirectos, y un plan especial para nuestro sector crearía 38.500 puestos de trabajo y al Gobierno le costaría menos”.
  3. Residencias públicas versus privadas. El presidente de la FED critica que el coste en las residencias públicas sea tres o cuatro veces más que en una privada, cuando el servicio y la atención es similar. “El 25% de los usuarios en España están siendo atendidos en centros públicos, lo que le cuesta al Estado más que el 75% de los usuarios que estamos atendiendo los operadores privados”, señala.
  4. Coordinación sociosanitaria. “Cuando una persona va al hospital por un proceso agudo y, a los pocos días, se estabiliza, pero necesita una convalecencia, se convierte en un paciente crónico o paliativo. Los especialistas en cuidados somos nosotros y vamos a prestar la atención a un precio seis o siete veces menor de lo que cuesta una plaza pública”, asevera el presidente de la FED. Ahora bien, insiste en que esto no supone privatizar, “porque la titularidad y la financiación siguen siendo públicas, y la inspección también. Es una plaza pública a todos los efectos, gestionada por el sector privado”.

 Finalmente, el presidente de Lares defiende que el sistema público de atención a las personas dependientes es viable si se le dota de los recursos necesarios. Además de las posibles mejoras de eficiencia que se podrían introducir, es necesaria una financiación adecuada. “Se trata de que los ciudadanos, con los impuestos que pagamos, sostengamos los servicios públicos que hemos ido creando. ¿Por qué el Estado está aportando ingentes cantidades de dinero para sostener a los bancos y cajas de ahorro en situación de quiebra técnica? ¿Por qué se está incentivando con dinero público la compra de automóviles nuevos mediante el Plan Pive”, cuestiona Santaolalla.

En su opinión, el sector de atención a las personas dependientes “está herido de muerte”. Especialmente, los servicios residenciales y los centros de día. “Próximamente, veremos un ajuste de la oferta a la demanda real (pública y privada) de este tipo de servicios. Es decir, un masivo cierre de centros y el consiguiente despido de trabajadores”, subraya el presidente de Lares.

 Pero no todo es negativo y Santaolalla considera que, cuando llegue la recuperación económica, volverá a crecer la demanda de este tipo de servicios y el sector crecerá de nuevo. Hasta entonces, “la mayoría de las personas dependientes serán atendidas por sus familiares con o sin prestación económica, con o sin cuidados profesionales. Es decir, como hace 30 o 40 años”, añade.

 Fuente:www.balancedeladependencia.com